ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ

ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂವೇದನೆ ಇಳಿಕೆ ಜೊತೆಗೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಗದು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಆಗಿ ಇಲ್ಲ. ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವುಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಯಾವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಜನರು ಇದೇ ರೋಗವನ್ನು ಎದುರಿಸುವ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಆಸಕ್ತರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏನು? ಹೇಗೆ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ ಎಂದು? ಏನು ಕಾಯಿಲೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ? ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೇಲ್ನೋಟ ಏನು? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳು ಅನೇಕ ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಇದು ಏನು?

ಮೊದಲ, ಶಬ್ದದ ಅರ್ಥವು ಎದುರಿಸಲು ಅವಕಾಶ. ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ರೋಗಕ್ಕೆ, ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಇದು. ಗಂಡು ಸಂವೇದನೆ ನಷ್ಟ ಜೊತೆಗೂಡಿ ಇಲ್ನೆಸ್, ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಒಳಗಾಗುವುದರಲ್ಲಿ ನೈಜ ಕಡಿತ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿವಿಧ ಇರಬಹುದು - ಈ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗಂಡು ಒಂದು ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರತಿರೋಧ ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ವಯಸ್ಕ ವೀರ್ಯಾಣು ತನ್ನ ದೇಹದ ಕೇವಲ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಮನುಷ್ಯ, ಗೊಡ್ಡು ಎಂದು, ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರೆ ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂತಾದ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸಂವೇದನೆ ನಾಪತ್ತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಗಂಡು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹುಡುಗರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಮಹಿಳಾ ರೀತಿಯ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ರಚನೆಗೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸುಳ್ಳು hermaphroditism, ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ತನ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಒಲವು.

ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಶಾಸ್ತ್ರ. 50-70 ಸಾವಿರ ನವಜಾತ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಜೊತೆಗಿನ ಕೇವಲ 1 ಮಗು ಪಾಲಿತ್ತು. ನಾವು hermaphroditism ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು, ರೋಗಿಗಳು ಸುಮಾರು 15-20% ವಿಲಕ್ಷಣ ಜನನಾಂಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಕಾರಣ STF ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು. ಆಂಡ್ರೊಜನ್ ತೋರದ ಮೋರಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪುರುಷ pseudohermaphroditism ಒಂದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ವಿವಿಧ ಹೆಸರಿನಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

STF ಹೆಣ್ಣು: ಇದು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಅನೇಕ ಜನರು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಧ್ಯ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಆಸಕ್ತರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಸಂಬಂಧಹೊಂದಿದೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಅದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪುರುಷ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅಂತಹ ರೋಗ ಪೀಡಿತರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಹಿಳೆ ರೀತಿ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ತಮ್ಮನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸುಳ್ಳು hermaphroditism ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೇರ ಅಂಕಿ ಆಕರ್ಷಕ, ಎತ್ತರದ ಮಹಿಳೆ ರೀತಿ. ಇಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತಾರ್ಕಿಕ ಮತ್ತು ನಿಖರ ಗುಪ್ತಚರ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ, ಶಕ್ತಿ, ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಇತರ "ಪುರುಷ" ಗುಣಗಳಲ್ಲಿ ವಾದಿಗಳಿಂದ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ - ಕ್ರೀಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು, ಗಂಡು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿವೆ. ಮಹಿಳೆಯರು (ಅಂದರೆ, ಪುರುಷರು) ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೋರಿಸ್ ಸ್ಪರ್ಧಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಜೊತೆ - ವೃತ್ತಿಪರ ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಲಾಲಾರಸ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಏಕೆ ಆ.

ಮೂಲಕ, ಇಂತಹ ರೋಗವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೋನ್ ಆಫ್ ಆರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಎಲಿಜಬೆತ್ ಟ್ಯೂಡರ್ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ರಾಣಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎನ್ನಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗವು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಮೋರಿಸ್ ಲಕ್ಷಣ (ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಎ.ಆರ್ ಜೀನ್ ದೋಷದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ಗಂಡು ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಬಾಧಿಸುವ ಪರಿವರ್ತನೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವರು ಕೇವಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಆಗಲು. ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ x- ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣ, ಇದರಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಒಂದು ವಾಹಕ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಾಯಿ ಮೇಲೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇದು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆ ಎರಡು ಹೆತ್ತವರು ಕಲ್ಪಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಯಾರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮಗು, ರಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾನೋಡ್ಗಳಿಂದ (ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಭ್ರೂಣದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪ್ರಕಾರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ಮಗುವಿನ ಪೂರ್ಣ ವೃಷಣಗಳು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದರೆ (desensitized) ಕಾರಣ ಜೀನ್ನ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಲ್ಲ ಶಿಶ್ನ, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್, ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ರಚನೆಗೆ ಹೊಣೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು degidrosteronu, ಗೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀ ಬಗೆಯ ಜನನಾಂಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಿತ್ತು ಕಾರಣವಾಗುವ (ಗರ್ಭಕೋಶ, fallopian ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಯೋನಿಯ ಮೇಲಿನ ಮೂರನೇ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂವೇದನೆ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ನಂತೆಯೇ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾದ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಪೂರ್ಣ ರೂಪ

ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಮಾರಿಸ್) ಗ್ರಾಹಿ ಸಂವೇದನೆಯ ನಾಪತ್ತೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಜೊತೆಗೇ ಬರಬಹುದು. (ಇಲ್ಲ Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್) ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮಗುವು ಪುರುಷ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಜನಿಸುತ್ತವೆ, ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಆದರೆ ಸ್ತ್ರೀ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು.

ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಯಾವುದೇ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ಮತ್ತು ಶಿಶ್ನ ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಜಠರದ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಗೆ, ಯೋನಿಯ ಮತ್ತು ಹೊರ ಯೋನಿಯ ಇಲ್ಲ. ಯಾವಾಗಲೂ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಹುಡುಗಿಯರು ಜನನದ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು, ನೀಡಲಾಗಿತ್ತು ಒಂದು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹದಿಹರೆಯದ ಮುಟ್ಟಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೂರಿದರು. ಮೂಲಕ, ಮಗುವಿನ ಸ್ತ್ರೀ ಮಾದರಿ (ಧ್ವನಿಯ ಯಾವುದೇ ಪರಿವರ್ತನೆ, ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸ್ತನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ) ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಒಂದು ವಿವರವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ ರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಯಾನೋಡ್ಗಳಿಂದ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದನು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, "ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಮೆನೋರಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನ ಬಗ್ಗೆ ತಜ್ಞ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಒಬ್ಬ ವಯಸ್ಕ ಮಹಿಳೆಯರು ಪುಟ್.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೋರಿಸ್ ಅಪೂರ್ಣ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಸಂವೇದನೆ ಭಾಗಶಃ ಕಡಿತ ಜೊತೆಗೂಡಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದು ಸೆಟ್ ವೈವಿಧ್ಯ ಇರಬಹುದು. ವರ್ಗೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗದ ಐದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಅವುಗಳ ಕೆಳಗೆ 1996 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

• ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪದವಿ, ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಮಾದರಿ. ಮಗು ಒಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪುರುಷ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಗುರುತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹದಿಹರೆಯದ ಸ್ತನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಬದಲಾವಣೆ ಗಮನಿಸಿದ. ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬಂಜೆತನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ spermatogenesis ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
• ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪದವಿ (ಮೇಲಾಗಿ ಪುರುಷ ಮಾದರಿ). ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪುರುಷ ಬಗೆಯ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಭವನೀಯ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಮೈಕ್ರೊಪೆನಿಸ್ನಂತಹ ಮತ್ತು hypospadias (ನಾಳ ಆಫ್ಸೆಟ್). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಚರ್ಮದಡಿಯ ಕೊಬ್ಬಿನ ಗಮನಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಅಸಮ ಸಂಚಯನ.
• ಮೂರನೇ ಪದವಿ, ಅಥವಾ ಚಂಚಲವಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ. ರೋಗಿಗಳು ಶಿಶ್ನ ಒಂದು ಗಣನೀಯ ಕಡಿತ ಗಮನಿಸಿದ. ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯ - ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇದು ಬಾಹಿಕ ಯೋನಿಯ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳ ಒಂದು ಪಲ್ಲಟನ, ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಡಾಶಯ ಇಳಿಯಲು ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಮಹಿಳೆಯರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು - ಸ್ತನಗಳ, ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಕೃತಿ (ವಿಶಾಲ ಸೊಂಟ, ಕಿರಿದಾದ ಭುಜಗಳ).
• ನಾಲ್ಕನೇ ಪದವಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ಮಾದರಿ). ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಗಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಮಗು ಒಂದು ಸಣ್ಣ "ಕುರುಡು" ಯೋನಿಯ ಮತ್ತು ಚಂದ್ರನಾಡಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ hypertrophied ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಪೆನಿಸ್ನಂತಹ ನೆನಪಿಸುತ್ತಾನೆ ಇದೆ.
• ಐದನೇ ಪದವಿ, ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀ ರೀತಿಯ. ಕಾಯಿಲೆಯ ರೂಪ ಮಹಿಳೆಯರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರಚನೆಗೆ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ - ಮಗುವು ಹುಡುಗಿ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚಂದ್ರನಾಡಿ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಜೊತೆಗೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ - ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಸೆಲ್ಗಳನ್ನು, ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಅಂಗಗಳ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಇಲ್ಲ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂತಹ ರೋಗ ಪೀಡಿತ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ ತೊಡೆಸಂದಿಯ ಅಂಡವಾಯುಗಳು ನಿಂದ ಕಾರಣ ತೊಡೆಸಂದಿಯ ನಾಳದ ವೃಷಣಗಳು ಅಂಗೀಕಾರದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಕಾರಣ ಮೂತ್ರದ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ pyelonephritis, ಮೂತ್ರವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳೋದ್ರೇಕ, ಮತ್ತು ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ರೋಗಗಳು) ಅಪಾಯ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳ ಬಾಹ್ಯ ಉದ್ಘಾಟನೆಯ ಪಲ್ಲಟನಗೊಳಿಸುವುದಕ್ಕೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳೂ

ಈ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ. ಇದು ವಿಧಾನಗಳ ಸೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ವೈದ್ಯ ಇತಿಹಾಸ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಮೀಕ್ಷೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸ (ಸಂಬಂಧಿಗಳಿಂದ ಇಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಎಂದು ಎಂಬುದನ್ನು).
• ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ತಜ್ಞ ದೇಹದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ವೈಪರೀತ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೂದಲು ವಿತರಣೆ ಮಾದರಿ, ಹೀಗೆ ಗಮನಿಸಿ ಮಾಡಬಹುದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಭೌತಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು. ಡಿ ರೋಗಿಯ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ತೂಕ ಮಾಪನ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಗುರುತಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
• ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, ಇದು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ, ರೋಗಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನ - ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ನಡೆಯಿತು.
• ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವಿವಿಧ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ನಡೆಸಿತು.
• ಇದು ಒಂದು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಚಾರಣೆ - ವೈದ್ಯ, ಇತ್ಯಾದಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕೈಯಿಂದ ಮುಟ್ಟಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸು, ...
• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
• ಇದು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಆಂತರಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ರಚನೆ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇಳಿಯದ ಪತ್ತೆ ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ನಿವಾರಿಸಲು ವೃಷಣಗಳು.
• ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ರೆಸೊನೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ವೃಷಣ feminization ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಥೆರಪಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೊಜನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತೋರದಿರುವುದನ್ನು ಮಟ್ಟದ ವಯಸ್ಸಿನ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಾಗಿ, ಗಂಡುಹಾರ್ಮೋನು ಕೊರತೆ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಾಧ್ಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಬಲ ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಲಿಂಗ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಅನುಮತಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು, ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಯ ಯಾವಾಗಲೂ ತಜ್ಞ ಭೇಟಿಯಾಗಬೇಕು - ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆ ಮನಶ್ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು ತಿಳಿದುಬಂದಿತು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ತಪ್ಪು hermaphroditism ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಒತ್ತಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರದಿಂದ (ನಾವು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ) ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವ ವಾಸಿಸುವ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿ ತನ್ನ ಗುರುತನ್ನು ಮಹಿಳೆಯ ಗೆ ವರದಿ ಅಲ್ಲ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಯಾವಾಗ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ?

ತುಂಬಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು. ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೃಷಣಗಳು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂಡವಾಯುಗಳು ತಡೆಯಲು ಇದರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಧಾನ ವೃಷಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ.

ದೇಹದ ಸ್ತ್ರೀ ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗ ಹೊಂದಲು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಗತ್ಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಯೋನಿಯ ಮತ್ತು ಯೋನಿ, ಆಗಿದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂತ್ರ ಕಾಲುವೆ ಆಫ್ಸೆಟ್ ನಿವಾರಿಸಬಲ್ಲದು.

ರೋಗಿಯ ಮೇಲ್ ಪ್ಯಾಟರ್ನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ರಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ನಾಳಗಳು ತರಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಗತ್ಯ. ಇಂತಹ ರೋಗನಿದಾನ ಅನೇಕ ಪುರುಷರು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ದೇಹದ ಆಕಾರ ಮರಳಿ ಸಹಾಯ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಸರ್ಜರಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮುನ್ನರಿವು

ವೃಷಣ feminization ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೊರಿಸ್) ಜೀವನಕ್ಕೆ ನೇರ ಬೆದರಿಕೆ ಅಲ್ಲ. ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೋರದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಆಂಡ್ರೊಜನ್ ಗೆ ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ರೋಗಿಯ ನಂತರ ಗಂಡು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ, ಮಹಿಳೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವ ಬದುಕಬಲ್ಲವು. ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯ - ಆದರೆ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ಇಳಿಯಲು ಎಂದು ಅದನ್ನು ವೃಷಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಒಂದು ಅಪಾಯವಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ರಲ್ಲಿ ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದು ಪ್ರದರ್ಶನ ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆಗೆಯಲು (ವೇಳೆ ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು) (ರೋಗಿಯ ಪುರುಷ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವೇಳೆ).

ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗ ಅಸಾಧ್ಯ (ಜನನಾಂಗಗಳ ವಿರೂಪತೆ), voiding (ಮೂತ್ರಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂತ್ರ ಚಾನಲ್ ಇಳಿಯಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ) ಎಂದು ಜೊತೆಗೆ. ರೋಗಿಗಳು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಫ್ ಫಲವತ್ತಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗು ಮತ್ತು ಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಮಾಜಿಕ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ. ಸಹಜವಾಗಿ, ವಿಸರ್ಜನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮೂಲನ ಮಾಡಬಹುದು. ಹೇಗಾದರೂ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು.

ಅಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳು ಬಯಸುವಿರಾ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಖಂಡಿತಾ ಇವೆ. ವೃಷಣ feminization ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಆದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾಗಿದೆ - ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಅವರು ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೆರವು ಹಾಗೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.