Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಡಿ ಟೋನಿ - Debreu - Fanconi ವಿವಿಧ ನಿರೂಪಿತವಾದ ತೀವ್ರ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗ ಮೆಟಬೊಲಿಕ್ ವ್ಯಾಧಿಗಳು. ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಇತಿಹಾಸ

ರೋಗ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಜರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಡಾ Fanconi 1931 ರಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದರು. ಬಾಲಗ್ರಹಬಾಧೆಯನ್ನು, ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಗುವಿನ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಅವರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿತು. ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಡಿ ಟೋನಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿವರಣೆ hypophosphatemia ಸೇರಿಸಬಹುದು ಪರಿಚಯಿಸಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಡೆಬ್ರಾ ಈ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ acidaminuria ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪದಗಳು "- Debreu - Fanconi 'ಮತ್ತು' glyukoaminofosfatdiabet ಆನುವಂಶಿಕ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಡಿ ಟೋನಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬ್ರಾಡ್, ಇದನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗಿದೆ.

Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾರಣಗಳು

ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಈ ತೀವ್ರ ರೋಗದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವುದನ್ನು ಔಟ್ ಹುಡುಕುವುದಾಗಿತ್ತು. Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ. ತಜ್ಞರು ಈ ರೋಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮೂತ್ರ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ಬಿಂದುವಿನ ರೂಪಾಂತರದ ವಿದೆ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೇಹದ ಕೋಶಗಳ ಜೀವರಸಾಯನಿಕ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು. ಶಕ್ತಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಯುಕ್ತ - ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ATP) ಒಳಗೊಂಡ ಸಾಧ್ಯ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಳೆದುಕೊಂಡ ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಇತರ ಯಾವುದೇ ಕಡಿಮೆ ಉಪಯುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳ ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಇಂತಹ ಕಠಿಣ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ನಿರ್ಮಿಸುವ ನಾಳ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಬೇಕಾಗುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಉಪಯುಕ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರದ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಮುರಿದ ಮೆಟಬಾಲಿಸಂ ಕೂಡ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ rahitopodobnyh ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. 350 000 ಜನನಗಳ: ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಯಿಲೆಯು 1. ಸಮಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಎರಡೂ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಾದರೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಸಕ್ಕರೆ ಮೂತ್ರ, ಸಾಮಾನ್ಯ giperaminoatsiduriya ಮತ್ತು giperfosfaturiya - ಈ ಟ್ರೈಡ್ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಲಕ್ಷಣ. ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ, ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಸರ್ಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಗಮನಕ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಾಯಾರಿದ ಆಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಬಾಟಲ್ ಮೇಲಿನ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಶಾಶ್ವತ ಫ್ರೀಜ್ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನ ಏನೋ ತಪ್ಪು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವುದಕ್ಕೆ.

ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರು ತೊಂದರೆ ಆಗಾಗ causeless ವಾಂತಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಲಬದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಅಧಿಸಾಮಾನ್ಯ ಬಹಳಷ್ಟು ತೆರೆದಿಡುತ್ತದೆ ಜ್ವರ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಗು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅನುಭವಿ ಮಕ್ಕಳ ಕಾಮನ್ ಕೋಲ್ಡ್ ಸಿಂಪ್ಟಮ್ಸ್ ಇಲ್ಲ ರೀತಿ ಸಂಯೋಜನೆ ಸಂಶಯಗಳಿಗೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಸಾಕ್ಷರ, ಇದು Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಸಮಯ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಿ ಇಲ್ಲ. ಅವರು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಮಂದಗತಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ದೊಡ್ಡ ಎಲುಬುಗಳ ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತದೆ ವಕ್ರತೆಯ ಇವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳತಿರುಚು ಅಥವಾ ಹೊರತಿರುಚು ರೀತಿಯ ವಿಕಲ್ಪದಿಂದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೇವಲ ಮಣಕಾಲುಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಕಾಲುಗಳು ಎರಡನೇ, ಚಕ್ರ ಸುತ್ತಿಕೊಂಡು - ಅಕ್ಷರ "ಎಕ್ಸ್" ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಅವನು ಮತ್ತು ಸಹಜವಾಗಿ ಇತರ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು,, ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮತ್ತೊಂದು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುವ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ (ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಅಕಾಲಿಕ ವಿನಾಶ), ಹಾಗೂ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕುಂಠಿತ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಾಡಿರುವುದಿಲ್ಲ ಹೊರತುಪಡಿಸಿದ ಉದ್ದದ ಮುರಿತಗಳು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು. ಇದುವರೆಗೂ ಪೋಷಕರು ಮಗುವನ್ನು ರಾಜ್ಯದ ಚಿಂತಿಸತೊಡಗಿದರು ಅಲ್ಲ ಸಹ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವರು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಪ್ ನುರಿತ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಲು ಇಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪ. ವಿಷಯ ಈ ಗಂಭೀರ ರೋಗ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು. ಇಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಾಧ್ಯ ಜೀವ ನಿರೀಕ್ಷೆ. 7-8 ವರ್ಷಗಳ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆ ತಮ್ಮ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಮಾಡಿದಾಗ ಸಾಹಿತ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈಗಿನ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ.

Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು

ಪೂರ್ವಚರಿತ್ರೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆ ಜೊತೆಗೆ ರೋಗ ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ, ಕೆಲವು ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳು ನೇಮಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಡ್ಡಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರ ಇರಬೇಕು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ರೋಗದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಕು. ಇದು, ಕೇವಲ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಷಯವನ್ನು ನೋಡಲು ಆದರೆ ಲೈಸೋಝೈಂ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೊಬೊಯನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಅಗತ್ಯ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಒಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ಕರೆ (ಗ್ಲೂಕೋಸುರಿಯಾ), ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು (phosphaturia) ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಇಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆ ಹೊರರೋಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಒಂದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದಾಗಿದೆ.

ಸಹ ಅನಿವಾರ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು. ಯಾವಾಗ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಲೋಹ ಧಾತುಗಳನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಪರಸ್) ಗಮನಾರ್ಹ ಕುಂಠಿತದಿಂದ ಸೂಚಿಸಿತು. ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತದೆ ಬೆಳೆಸಿಕೊಂಡಾಗ , ಚಯಾಪಚಯಿ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಗೆ ಇಡೀ ಜೀವಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ.

ಅಸ್ಥಿ ಎಕ್ಸ್ ರೇ ತೆಗೆಯುವ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ (ಮೂಳೆ ನಾಶ), ಮತ್ತು ಅವಯವಗಳ ವಿರೂಪಗೊಂಡು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ಬಿದ್ದಿದ್ದಾರೆ ಮೂಳೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಜೈವಿಕ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗತಿಯನ್ನು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಂಬಂಧಿತ ವೃತ್ತಿನಿರತರು ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಹಾಗೂ ಪರೀಕ್ಷೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಖವಾಡ ಮಾಡಿದಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಷ್ಟಕರ ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ pyelonephritis ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ರೋಗಗಳು ಗೊಂದಲ Glyukoaminofosfatdiabet. ಮೂತ್ರ ಬದಲಾವಣೆ, ಅಲ್ಲದೇ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹಾಕಲು ಮಕ್ಕಳ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್

ಇದು ರೋಗ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಕೆಲವು ಬಾರಿ ಎಂದು ಅಹಿತಕರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಕಷ್ಟ. ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಕ್ಕಳ ಒಂದು ನೆರವು ಒಂದು ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಏನು ಮಾಡುತ್ತದೆ?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಆಹಾರ ಇಲ್ಲ. ರೋಗಿಗಳು ಉಪ್ಪಿನ ಬಳಕೆ, ಹಾಗೂ ಎಲ್ಲಾ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಹೊಗೆಯಾಡಿಸಿದ ಆಹಾರ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರ ಹಾಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಹಣ್ಣಿನ ಸಿಹಿ ರಸವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ ಆಹಾರಗಳ (ಒಣದ್ರಾಕ್ಷಿ, ಒಣಗಿದ ಏಪ್ರಿಕಾಟ್ ಮತ್ತು ಒಣದ್ರಾಕ್ಷಿ). ಮೈಕ್ರೋನ್ಯೂಟ್ರಿಯಂಟ್ ಕೊರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪಿದರು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ವಾಗತ ವಿಶೇಷ ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಶಿಫಾರಸು.

ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಆಹಾರ ಆಡಳಿತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಹಿನ್ನೆಲೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಇದೆ ವಿರುದ್ಧ - ಆತನು ಸಂದರ್ಭಕ್ಕನುಗುಣವಾಗಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಸಮಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಸಕಾಲಿಕ ವಿರಾಮ-ಸಹಿತ ಹೈಪರ್ವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಉದ್ದ, ಹೆಚ್ಚು ಶಿಕ್ಷಣ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ ಸಲುವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕದಡಿದ ಚಯಾಪಚಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ತೀವ್ರತರವಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ.

ರೋಗ ದೂರ ಸಾಗಿದೆ, ರೋಗಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಕೈಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಅನುಭವಿ ಮೂಳೆ ಮೂಳೆಯ ವಿರೂಪತೆಯ ನೇರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮಾತ್ರ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಶಮನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದಾಗ: ಯಾವುದೇ ಕಡಿಮೆ ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷ.

ಮೇಲ್ನೋಟ

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಈ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಗಳ ಡಿಫಾರ್ಮೇಶನ್ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಭಾವವಿರುವ ದಾರಿ.

ಈ ರೋಗ ತಪ್ಪಿಸಲು ಮಾಡಬಹುದು? ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎದುರಿಸಿದೆ ಎಲ್ಲರೂ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತಾನೆ. ಪಾಲಕರು ಅವರು ತಪ್ಪು ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ ಮಗು ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಏನು ತಿಳಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ಇದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ ಧಕ್ಕೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಅಷ್ಟೇ ಮುಖ್ಯ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ. ಜೋಡಿ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗು ಪಡೆಯಲು ಯೋಜನೆ, ಇದು ತಮ್ಮ ಆಸಕ್ತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ತಳಿವಿಜ್ಞಾನ ಭೇಟಿಯಾಗುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

Wissler ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - Fanconi (ಅಲರ್ಜಿ subsepsis)

ಇದು ಕೇವಲ 4 ರಿಂದ 12 ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗಂಭೀರ ರೋಗ ಕಾರಣವು ಇದುವರೆಗೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ವರಕ್ಷಿತ ರೋಗ, ಸಂಧಿವಾತ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಯಾವಾಗಲೂ ಫಿಗರ್ 39 ಡಿಗ್ರಿ ವಾರಗಳ ಹಿಡಿಯುವ ತಾಪಮಾನ ಏರಿಕೆ, ಜೊತೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲುಗಳೂ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮುಖ, ಎದೆ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಬಹುರೂಪಿ ದದ್ದು ಇಲ್ಲ. ರಿಕವರಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದು. ಆದರೂ ಕೆಲವು ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.