ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ: ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಫೋಟೋಗಳನ್ನು

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಂತರ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ರೋಗ, ಮಹತ್ವದ ಕಿಣ್ವ ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಬೇಸ್ ಎ ಕೊರತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಜೀನ್ನ ರೂಪಾಂತರವು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ 1989 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕಿಣ್ವ ದೇಹದ ಬಹುತೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಇದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ದೋಷಪೂರಿತವಾದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾಡಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, lysosomes ರಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಮಾವಣೆಗೊಂಡಿರುವುದನ್ನು ಇಲ್ಲ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ರೋಗ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ - ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ತಳಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಇದನ್ನು "lysosomal ಸಂಗ್ರಹಣೆ ರೋಗಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೀಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಥಮ ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಹರೆಯ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಆಗಿದೆ:

• ಬರ್ನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೊದಲಾದವುಗಳು, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಉದ್ಭವವಾಗುವ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮ ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಕೆರಳಿಸಿತು. ನೋವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜ್ವರದಿಂದ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ.
• ವೀಕ್ನೆಸ್. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದುರ್ಬಲ ಚಿತ್ತ, ಆತಂಕ, ಆತಂಕ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸ ಕೊರತೆ ಅಭಿಪ್ರಾಯ.
• ಬೆವರು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
• ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ ಅಡಿ ಮತ್ತು ಕೈಗಳನ್ನು. ಮ್ಯಾನ್, ರೋಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಸ್ಥಿರ ಆಯಾಸ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ ಎಂದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಇಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸಹಾಯಕತೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಪ್ರೊಟೀನುರಿಯಾ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮೂತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಜೊತೆಗೂಡಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ರೋಗ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪೃಷ್ಠದ, ತೊಡೆಸಂದು, ತುಟಿಗಳು, ಬೆರಳುಗಳ ಶಿಕ್ಷಣ ರೋಗಗಳಿಗೆ.
• ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

ಮೇಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಜಂಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಇಳಿಮುಖವಾಗಿರುವುದು ದೃಷ್ಟಿ, ಕೊರತೆ ಹೃದಯ ರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯಾಯಾಮ. ಕಿಣ್ವ ಕೊರತೆ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು. ಆದಾಗ್ಯೂ ಇಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿರುವ ಅನುವಂಶೀಯತೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ವೃತ್ತಿಪರ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಅರ್ಜಿ ಆದ್ದರಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಯಾರು ರೋಗ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರ?

ಅನೇಕ ಜನರು, ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಆಶ್ಚರ್ಯ ಇದು ಏನು? ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ವೈದ್ಯರು ಕೆಳಗಿನ ನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಬಂದು:

• ರೋಗ ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಲಿಂಗ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
• ಜೀನ್ ಕಾಯಿಲೆಯುಂಟಾಗಲು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗಂಡು ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ, ಮತ್ತು ಇದು ಸೋಂಕು ಹೊಂದಿದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅವಕಾಶ ಹೆಚ್ಚು. ವ್ಯಕ್ತಿ ರೋಗ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಸಾರ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತನ್ನ ಹೆಣ್ಣು ಈ ದೋಷವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ.
• ಹೆಣ್ಣು ಎರಡು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡೂ ಲೈಂಗಿಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರೋಗ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು 50/50% ಆಗಿದೆ.
• ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿನ, ಹಾಗೂ ಯುವ ಜನರು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
• ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ನ 12 000 ಜನನಗಳ ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ

ರೋಗ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಮಗ್ರ ಶ್ರೇಣಿಯ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ. ಶಂಕಿತ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗವಿರುವ ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಟಿಕಲ್ ಅನುಭವ ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ರೋಗ ನಡುವೆ ಇದು ಸುಮಾರು 12 ವರ್ಷಗಳ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಲು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ರೋಗ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಎರಡು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ವೇಳೆ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಒದಗಿಸುವವರಿಗೆ ಈ ಅನುವಂಶಿಕ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ (ಪೀಡಿತ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಒಂದು ಫೋಟೋ ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕ, ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ

ಕೆಳಗಿನ ಘಟನೆಗಳು ಪುರುಷರಿಗೆ ನಡೆಯುತ್ತವೆ:

• ಪೆಡಿಗ್ರೀ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ವಂಶವೃಕ್ಷ. ಲೆಸಿಯಾನ್ ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯ ಪ್ರಕೃತಿ, ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಒಂದು ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು ರೋಗ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಉಳಿಯಬಹುದು.
• ಕಿಣ್ವ ವಿಷಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವೊಂದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ಗಳನ್ನು.
• ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂದಿಗ್ಧ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ: ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗಾಯಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯವು

ಕೆಳಗಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ಪೆಡಿಗ್ರೀ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.
• ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವದ ವಿಷಯ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ರೋಗ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಚಕ ಅಲ್ಲ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು ಮಹಿಳೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಹ.

ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ

ರಿಸರ್ಚ್ ಭ್ರೂಣ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಂದಾಜು ನಡೆಸಿತು. ತಾಯಿ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಅಥವಾ ಬೇಬಿ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಎಂದು ಒಂದು ಅನುಮಾನವಿದ್ದಲ್ಲಿ ವೇಳೆ ಈ ಅಗತ್ಯ. ರೋಗ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜನನದ ನಂತರ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು

ರೋಗಿಯ ರೋಗ ಜಾರಿಗೆ, ಮತ್ತು ರೋಗ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು:

• ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ. ಮ್ಯಾನ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರೊಟೀನುರಿಯಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಂದರೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾನೆ.
• ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ಹೃದಯದ ಕವಾಟಗಳು, ಕೆಲಸವಾಗಿತ್ತು ಸಂಕೋಚನದ ಕೊರತೆ ಪತ್ತೆ ಕೇಳುವ ಮಾಡಿದಾಗ.
• ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹರಿವನ್ನು ಹಾಳುಮಾಡುವ. ರೋಗಿಯ ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಒಂದು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಪಡೆಯುವ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

lysosomal ಸಂಗ್ರಹಣೆ ರೋಗಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಅಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ಖಾಯಿಲೆಯ ಶಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ವಿಶೇಷ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಜಾರಿಗೆ.

ಅಪ್ 2000 ರ ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತತ್ವ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಹೊರಬಂದು ಧ್ಯೇಯವಾಗಿತ್ತು. ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಬೇರೆ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಕೇವಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿವಾರಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪರ್ಯಾಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ರೋಗಿಗಳು prescribers.

ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ ತತ್ಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ (ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಇದೆ). ಇದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ಎರಡು ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು, ಸಹಾಯ ನರ್ಸ್ ಒಂದು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸಬಹುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ದ್ರಾವಣ ಸಹಿಸುತ್ತವೆ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್, ಚಯಾಪಚಯ ತಹಬಂದಿಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ರೋಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಡೆಯುವ, ಲಕ್ಷಣಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಬಳಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಔಷಧ "Replagal" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ಪರಿಹಾರ 5 ಮಿಲೀ ಬಾಟಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಳಗೆ ಉಚ್ಛಾಟಿಸಲಾಯಿತು. ತುರಿಕೆ,: ಅಂದರೆ ಉತ್ತಮ ತಾಳಿಕೆಯನ್ನು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಜ್ವರ.

ತೀವ್ರ ನೋವು, ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಾಡಬಹುದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗ ವೇಳೆ ಸೆಳವು, ನೋವು ಶಾಮಕ, ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್-ಅಲ್ಲದ-ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್.

ಅನೇಕ ತಜ್ಞರು ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗದ ರೋಗ ಯ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಬದಲಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ನಂಬಿದ್ದಾರೆ. ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಬಳಕೆಯ ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ

ಸಹಜವಾಗಿ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯ tseramidtrigeksozida ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯ. ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು, ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಸಾಧನೆ ಸೂಚಕ sphingosine globotriaozil ಮಟ್ಟ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೇಮಕ ಇಲ್ಲ ಮಹಿಳೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಪಾಯ ಉಂಟುಮಾಡದಂತೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಇತರ ರೋಗಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ - ನೋವು ಜೊತೆಗೂಡಿ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಹದಗೆಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದರಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅಧ್ಯಯನ ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಹತಾಶೆ, ಆಯಾಸ, ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ದೂರುತ್ತಾರೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಗೆ 15 ವರ್ಷಗಳ ಮುಖ್ಯವಾಹಿನಿಯ ಕಡಿಮೆ ಸರಾಸರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ, ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಜೀವನ ಮಟ್ಟ ದೈನಂದಿನ ಇನ್ನಷ್ಟು ಹಾಳುಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಯ ರೋಗ - ಕಾಯಿಲೆಯೇ ಒಂದು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಒದಗಿಸಿದ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಂದು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಆಗಿದೆ.