ಹೇಗೆ ಒಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು? ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ಬೆಲೆ

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನ ಬೋಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೀರಿ ಉದ್ಯಮ ಪದ್ಧತಿಗಳು ತಿರುಗಿತು. ಇಂದಿನ ವೈದ್ಯರು ಅನೇಕ ರೋಗ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯ ಮುಂಗಾಣು ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹಾಕಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಾಹಿತಿ ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ರೋಗಿಯ ಕೇವಲ ರೋಗ ದೇಹಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಒಂದು ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪಾಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾತುಗಳು

Dezoksirybonukleinovaya ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ) - ಜೀನ್ಗಳನ್ನು - ಸರಣಿ ರಚನೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು, ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ಕೋಶಗಳೊಗಿರುವ ರಚನೆಗೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರಗತಿಯ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಣ್ಣ ದೋಷಗಳು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಲ್ಲಿ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಅವರು ಹೊಂದಿದೆ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಭಾಗಶಃ ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೋಡ್ ಅರ್ಥ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅವರು ರೋಗ ಕಾರಣವನ್ನು ಜೀನ್ಗಳಿಗೆ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಗೊತ್ತು, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರೋಧ ಕೊಡುಗೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ತನ್ನ ಒಲವು ನೀಡಿದ ವೈದ್ಯರು ಹೇಗೆ ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

Monogenic ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುರೂಪತೆ

ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಒಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು. ಇದು ಒಂದು ಜೀವಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಒಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಫಾರ್ monogenic ಕೊಡುಗೆಗಳೋ. ಅವರು ಕಾರಣ ಏಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್ ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಬದಲಿ ನಿರುಪದ್ರವಿಗಳು, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉದಾಹರಣೆಗೆ, fenilketanuriya ಮತ್ತು, ಅವು ಸ್ನಾಯುಕ್ಷಯ.

ಬಹುರೂಪತೆ ಜೀನ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಬದಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ, ಆದರೆ ನೇರವಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮನೋವೃತ್ತಿ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಇಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುರೂಪತೆ - ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನ. ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗತ ಹೆಚ್ಚು 1% ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ.

ಬಹುರೂಪತೆ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಒಂದು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಈಡಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ಆದರೆ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅಲ್ಲ. ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿ ದಾರಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ತ್ಯಜಿಸುವದರಿಂದ, ಅದು ರೋಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

Rognozirovanie ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು

ಆಧುನಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅವರಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಮನೋವೃತ್ತಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹುಟ್ಟುವ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ ಊಹಿಸಲು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲೇ ಪೋಷಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಪಾಸ್ ಅಗತ್ಯ. ಹೆತ್ತವರ ಒಂದು ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ರವಾನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮದುವೆಗಳು ರಾಜಕೀಯ ಸಂಬಂಧ ಬಲಪಡಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಚೀನ ಯುರೋಪ್, ಬಹುತೇಕ monarchic ರಾಜವಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮ ಇದು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಆಗಿದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ತಳಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮಧುಮೇಹ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಮಗುವಿನ ಮನೋವೃತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರ ಯಾರಾದರೂ ಇಂತಹ ರೋಗನಿದಾನದ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಳಪಡುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ ಅಪಸರಣ (ಸಂಕ್ಷೇಪಿತ) ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಅವರು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಭ್ರೂಣದ ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ್ದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಯೋಜನೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಪ್ಪಿಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೇಳೆ, ಪೋಷಕರು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಫಾರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿ ರಕ್ತದ ಅಥವಾ ಜರಾಯು ಭಾಗವನ್ನು.

ಇಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮುಂಚೆಯೇ ಭ್ರೂಣ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ರೋಗ. ಈ ರೋಗಗಳು ನಡುವೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿರುವ ಭ್ರೂಣದ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತು ಮಾಡಿದಾಗ. ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು - 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು, ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ಒಂದು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 47 ನೇ ಜೊತೆಯಾಗಿಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ತಳಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಒಳಗಾದ ನಂತರ ಸಾಧ್ಯ: ಸಿಫಿಲಿಸ್, ರುಬೆಲ್ಲ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾ ಪ್ರಕಾರ ಇದು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಏಕೆಂದರೆ, ಗರ್ಭಪಾತ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಪಾಯ ಮಹಿಳೆಯರ

ಸಹಜವಾಗಿ, ಭ್ರೂಣದ ರೋಗದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರತೀ ಬಸುರಿಯು ಮಾಡಲು ಉತ್ತಮ ಎಂದು, ಆದರೆ ಈ ವಿಧಾನ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳು ಹಲವಾರು ಇವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ, ಇದು ವಯಸ್ಸು ಇಲ್ಲಿದೆ. 30 ವರ್ಷಗಳ, ಯಾವಾಗಲೂ ಭ್ರೂಣದ ವೈಪರೀತ್ಯದ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯ ನಂತರ. ಇದು ಗರ್ಭಪಾತದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ನಡೆದಿವೆ ವೇಳೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯದ ಅರಿವು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಲುವಾಗಿ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರವಾನಿಸಲು ಅಗತ್ಯ.

ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಯ ಸಹಜವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಬೇಗ ಅವರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಪಾಯ.

ಯಾವಾಗಲೂ ಅನುಚಿತ ಒಂದು ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ ಭ್ರೂಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ತಾಯಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಬಿದ್ದು ಕಲ್ಪನಾ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಅವರು ಮದ್ಯ, ಪ್ರಬಲ ಔಷಧಿಗಳು ಸೈಕೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು, ಎಕ್ಷರೇಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಕಿರಣ ಪಡೆದಿದ್ದವು.

ಮತ್ತು, ಕೋರ್ಸಿನ, ಉತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷಿತ, ಒಂದು ಕುಟುಂಬ ಈಗಾಗಲೇ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಒಂದು ಮಗು ಒಂದು ವೇಳೆ ಎಂದು.

ಪಿತೃತ್ವ ಟೆಸ್ಟ್

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನ, ಮತ್ತು ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವು ಪಿತೃತ್ವದ ಅಲ್ಲ. ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಎಂದು ತಂದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ, ಅಥವಾ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಇಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯ ಸಂಬಂಧಗಳು. ಇಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿಖರತೆ, 90% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ಹೌದು, ಮತ್ತು ವಿಧಾನ ಸ್ವತಃ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಒಪ್ಪಿಸಬೇಕೆಂದು ಸಾಕು. ಬಹು ಸೂಚಕ ಈ ಎರಡು ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸುಲಭ.

ಪಿತೃತ್ವ ನಿರ್ಧಾರ, ಒಂದು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಾಬೀತು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಅಲ್ಲಗಳೆಯುವ ನ್ಯಾಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚಕ ಔಷಧ

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ವೈದ್ಯರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಒಲವು. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಷ್ಟ ಅಲ್ಲ. ಜೀನೋಟೈಪ್ ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಧ್ಯ ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಗಗಳನ್ನೂ ವ್ಯಕ್ತಿ ಸೂಚಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ.

ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಊಹಾ (ಊಹಾ) ಔಷಧ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಆಧರಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಒಂದು ರೋಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಚೋದಕ ಎಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಅವರಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ, ತನ್ನ ರೋಗಿಯ ಜೀವ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸುಲಭವಾಗಿದ್ದು ದೀರ್ಘ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅಗ್ಗದ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಲ್ಲ.

ಎಚ್ಐವಿ / ಏಡ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಇಂದು, ಎಚ್ಐವಿ / ಏಡ್ಸ್ ಸಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮೂಲಕ ಮಾಡಿದ. ವಿಧಾನ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಆದರೆ ಸರ್ವೇಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ದ. ಆದರೆ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರ ಮತ್ತು ಬಹಿರಂಗ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಆಧುನಿಕ ರೋಗ ಪತ್ತೆ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಸರಾಸರಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸುಲಭವಾಗಿ ಇದು ಬೆಲೆ ತಳಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಸಾವಿರಾರು 300 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನಡೆಸಲು ನಿರಾಕರಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿರುವುದಿಲ್ಲ.