ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ಆಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯ ಪಾತ್ರ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗಡ್ಡೆಗಳು ಮೆದುಳು ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ, ನರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಗಗಳ, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಗೆಡ್ಡೆ ಒಂದು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಅರ್ಥ. ಯಾವಾಗಲೂ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಪ್ರತಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ಗುಂಪು ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಅವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಗ್ಗೆ ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲು.

ರೋಗದ ವಿವರಣೆ

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಎಂದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ / ಬೆನ್ನುಹುರಿ ದೋಷಗಳು, ಚರ್ಮದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಕೆಲವು.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ರೋಗ ಗೆಡ್ಡೆ ರಚನೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅವರು ತನ್ಮೂಲಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹಚ್ಚುವ, ಮಹತ್ವದ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಉಲ್ಲಂಘಿಸಬಹುದಾದ.

Neurofibromas (ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಿಗೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ. ಮೊದಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಡಾರ್ಕ್ ತಾಣಗಳು ಇವೆ. ಅವರು ನೋವು ಅಥವಾ ತುರಿಕೆ ಜೊತೆಗೂಡಿ ಇಲ್ಲ. ಬ್ರೌನ್ ಕಲೆಗಳು armpits ಮತ್ತು ತೊಡೆಸಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೇರಿದಂತೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ neurofibromas ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 5% ನವೋತಕದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು, ಅಂದರೆ, ಮಾರಕ ಅವನತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೇಹದ ಬೆದರಿಕೆ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ. ವಿಷಯ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೆಲವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಡಚಣೆಯನ್ನುಂಟು ಗಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಎಂಬುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ನಂತರದ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಈಡುಮಾಡುತ್ತದೆ ಜೊತೆ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು, ಸೌಮ್ಯ ತೀವ್ರ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ

ಏನು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ? ಈ ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು, ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮನೋವೃತ್ತಿ ಪ್ರಕರಣಗಳು 50% ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕಾದರೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ ಕೆಲವು ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು (lemmotsity ಮೆಲನೊಸೈಟ್ಗಳು, ನಾರು endoneurial) ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗ ರೂಪಗಳು ವನ್ನು ಹಲವಾರು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಯಸ್ಸು ತಾಣಗಳು, ಸಬ್ ಶಂಕುಗಳು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವಿಲ್ಲದೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇರಬಹುದು. ದೇಹದ ಗಲಾಟೆಯ ಈ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ನರಗಳು.

ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಂಶ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ನ ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ ಇದೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಪೋಷಕ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು, ಅರ್ಧ ಮಕ್ಕಳು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ರೋಗದ ಕುರುಹು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ತಮ್ಮನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹಂತಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ರೋಗದ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಂಶ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈಗ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಇಂತಹ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧ್ಯಾಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಲು. ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳ ಈಗ ವಿವರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇದು ರೋಗ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡುವೆಯೂ ಸಮನಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಲೈಂಗಿಕ ಆರೋಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಕಷ್ಟ ಏಕೆ ಎಂದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆ ಒಬೊಬ್ಬ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಕೇವಲ ಹಳೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗ ಪತ್ತೆ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು

ಪ್ರಸ್ತುತ, ರೋಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಆರು ರೂಪಗಳು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• Recklinghausen ರೋಗ (ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೊಸಿಸ್ ವಿಧ 1) ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 90% ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಫಾರ್ಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಕಲೆಗಳು, ಮೂಳೆ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಐರಿಸ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ ಫಾರ್.
• ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೊಸಿಸ್ ವಿಧ 2 ಮೊದಲ ರೀತಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚರ್ಮದ ದೋಷಗಳು ಆದ್ದರಿಂದ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರೀಯ ನರ ಅನೇಕ neuromas ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಊತಗಳು, ಜೀವನದ 20 ಮತ್ತು 30 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವಿನ ರೂಪುಗೊಂಡ ಒಂದು ನಿಯಮ, ಮಾಹಿತಿ.
• ಮೂರನೇ ರೀತಿಯ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗ್ಲಿಯೊಮಾಗಳ ಉಂಟುಮಾಡುವ neurofibromas ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ, ಹೊಂದಿದೆ ದೃಗ್ವಿಜ್ಞಾನ ನರಗಳ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್.
• ನಾಲ್ಕನೇ ರೀತಿಯ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ, ರೋಗ ಪತ್ತೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ.
• ನೊಡುಲರ್ ಗಾಯಗಳು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಐದನೆಯ ವಿಧವಾದ, ಆದರೆ ಕಾಫಿ ಬಣ್ಣದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ತಾಣಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ.
• ರೋಗ ಆರನೆಯ ರೀತಿಯ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೊಸಿಸ್ ವಿಧ 1 ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೊಸಿಸ್ ವಿಧ 2: ಇದು, ರೋಗದ ಎರಡು ಸ್ವರೂಪಗಳ ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಮುಖ್ಯ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು

ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲ ರೋಗಿಗಳು ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ರೋಗಗಳು ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮುಂದಿನ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಸಣ್ಣ ಗಂಟುಗಳು ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗಿಗಳು ರೋಗ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಎರಡನೇ ಮೂರನೇ ಯಾವುದೇ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಪತ್ತೆ.

ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇವಲ ಒಂದು beautician ಭೇಟಿ ನಂತರ ತಮ್ಮ ರೋಗ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯಲು. ಬ್ರೌನ್ ಕಲೆಗಳು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು, ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆ, ಮತ್ತು ತಜ್ಞ ಉಲ್ಲೇಖಿತ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಬೇರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕಟವಾದ ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬಂದವರು. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಅನೇಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಕಲೆಗಳು ಬಗ್ಗೆ. ಅಪ್ರಾಪ್ತ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆಕಾರಗಳು ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. neurofibromas ಈ ರೀತಿಯ ಕೆಲವೇ ನೂರು ಅಥವಾ ಜಾಸ್ತಿ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್, ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆ ದೋಷಗಳ ಹಿಪ್ ವಿರೂಪತೆಯ) ಇವೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನರವು ಹರಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ನರದ ಬೇರುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಗೆಡ್ಡೆ ನೇರವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಪರಿಣಾಮ ವೇಳೆ, ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವಿರುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ Recklinghausen (ಮಾದರಿ 1) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಬಣ್ಣದ ವರ್ಣ ಬೆಳಕಿಗೆ ಈ ರೋಗದ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಣಗಳು ರಚನೆ ಫಾರ್. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. 5 mm ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ದೇಹದ ವ್ಯಾಸದ ಮೇಲಿನ ಹೆಚ್ಚು ಐದು ಇಂತಹ ತಾಣಗಳು ವೇಳೆ Recklinghausen ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಮುಂತಾದ ರೋಗಗಳು ಹಾಕುವಂತೆ ಸಲುವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳಿಗೆ ನಡೆಸಲು ಅಗತ್ಯ.

ರೋಗದ ಎರಡನೇ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯದ ನರದ ಸಮಸ್ಯೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರಚನೆಗೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಕಿವಿ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರಿಂಗಿಂಗ್, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಹೊಂದಿವೆ.

ರೋಗನಿದಾನ

ದೃಢಪಡಿಸಲು ಈ ರೋಗ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅವಕಾಶ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ವೈದ್ಯರ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದ ರೀತಿಯ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಖಾತೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

Recklinghausen ಡಿಸೀಸ್ ಕೆಳಕಂಡ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ರೋಗಿಯ ಇರುವಿಕೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• Lisch ಗಂಟುಗಳು.
• ಕಂದು ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಬ್ರೌನ್ ಕಲೆಗಳು.
• ಮೂಳೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು.
• ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ neurofibromas.
• ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ / ತೊಡೆಸಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್.
• ಉಪಸ್ಥಿತಿ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ರೋಗದ.

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು MRI, ಎಕ್ಷರೇಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣ ಚಿತ್ರಣ ಮಾನವ ಮೂಳೆಯ ಗಣಕದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಪತ್ತೆ ಅಗತ್ಯ.

ರೋಗದ ಎರಡನೇ ಪ್ರಕಾರದ ಫೈಂಡಿಂಗ್ ನಾದಲೇಖ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನ ರೋಗಿಯ ವಿಚಾರಣೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಹೆಚ್ಚುವರಿ.

ಇರಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಇಲ್ಲದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ, ಅರ್ಥ. ಕೊನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು - ಇದು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಕೊರಿಯೋನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಯಾವ ವೈದ್ಯರು ಕರೆಯಬೇಕೆಂದು

ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ ಇದು ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪರಿಣಿತರು ಪಾಲ್ಗೊಂಡಿದ್ದ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ನರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಬಾಲ್ಯದ ಕಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳ ವೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಂತರದಲ್ಲಿ ಇತರ ವೈದ್ಯರು ಸೇರಿಕೊಂಡರು. ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂಲಭೂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವೈದ್ಯರು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ನೀಡುತ್ತವೆ. ರೋಗದ ವೇಗವಾಗಿ ಹರಿಯುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ neurofibromas ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ವೇಳೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಹೆಗಲ ನಲ್ಲಿ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ತಜ್ಞರು, ಒಂದು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಹ ತೆಗೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಗಂಟುಗಳು, ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ಏನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿ ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ತೀವ್ರಗಾಮಿ ವಿಧಾನಗಳು ನೀಡುತ್ತವೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಿಫಾರಸು ಒಲವು ಏಕೆ ಆ. ಇದು ಔಷಧಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ಆರತಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ( "Ketotifen", "Fenkarol", "Tigazon") ದೇಹದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು.

ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಶಿಫಾರಸು ಮತ್ತು ಖಾತೆಗೆ ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೇವಲ ವೈದ್ಯರು, ಇದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ರಲ್ಲಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೂಳೆ, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರ ತೀರ್ಮಾನದ.

ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಕಾರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭುತ್ವವೇ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಎಲ್ಲಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೈಟ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಚರ್ಮದ ಗ್ರಾಫ್ಟ್ಗಳು. ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಪರೀತ ನೋವು ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕ-ಸ್ವಭಾವವು, ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳ ಅಡ್ಡಿ ಉಗುಳಿದನು: ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳೂ ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ. ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಸಂಭವವಿರುತ್ತದೆ ಮಾಹಿತಿ ನೇಮಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಇಂದು ನಾವು ರೋಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಈ ರೋಗ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗೊತ್ತು. ಇದು ಉಪೇಕ್ಷಿತ ಸಮಸ್ಯೆ ಬಿಡಲು ಅಷ್ಟು ಮುಖ್ಯ ಏಕೆ ಎಂದು.

ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕು

ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ಮಾಡಬೇಕು ಬಿಡುವಂತಿಲ್ಲ ಯಾರೂ ಮಕ್ಕಳು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಸಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಅರ್ಹವಾಗಿರಬೇಕು. ಇಲ್ಲವಾದರೆ, ಒಂದು ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳ, ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬೌದ್ಧಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಬಾಧಿಸುವ. ತಜ್ಞರು ನಂತರ ಬಂದ ತೊಡಕುಗಳು ಗುರುತಿಸಲು:

• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.
• ಮೂರ್ಛೆ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮೊದಲ ರೀತಿಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕರಣಗಳು 40% ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ).
• ಕಿವುಡು.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
• ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್.
• ಇಂಪೇರ್ಡ್ ದೃಷ್ಟಿ.
• ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಡವಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಮಾಡಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಖಾಯಂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ತೊಡಕುಗಳ ನಿವಾರಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸ್ಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಎರಡನೇ ರೀತಿಯ ಕೇಳುವಿಕೆಯ ನಷ್ಟ ವಿಶೇಷ ವಿಚಾರಣೆಯ ಕಸಿ ಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಒಂದು ಸೂಚನೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಶಬ್ದಗಳ ಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಭಾಷಣ ಗುರುತಿಸಲು ಮಕ್ಕಳ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಸಾಧನ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಶ್ರವಣ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವೈದ್ಯರು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಒದಗಿಸಲಾಗದು. ವಿಷಯ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕಾರಣಗಳು ಓದಿದ್ದೇನೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಎಂದು. ತಜ್ಞರು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅವನನ್ನು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಶಿಫಾರಸು.

ಯಾವಾಗ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಬೇಕು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಬೆಳಕು ಕಂದು ಕಲೆಗಳು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ತಜ್ಞ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಮುಖ್ಯ.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ಈಗಾಗಲೇ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಿ, ಗೆಡ್ಡೆ ರಚನೆಯ ಷರತ್ತಿನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಅರ್ಹತೆ ಸಹಾಯವನ್ನು ಕೇಳಲು ಕಳೆದ ಹೆಚ್ಚಳವೂ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಾಗ ಗೆ.

ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯ - ಆರಂಭಿಕ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ರೋಗ ಪತ್ತೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ಮಕ್ಕಳ ಸುಮಾರು 60% ರೋಗದ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೈನ್ಸ್. ಅಲ್ಲದೆ, ಅನೇಕ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮುಂದೆ ಸಮಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಸಿಸ್ ನಂತಹ ರೋಗಗಳ ಹಿಂಜರಿಯದಿರಿ ಎಂದು. ಯುವ ರೋಗಿಗಳು ಫೋಟೋಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಬದುಕಬಲ್ಲವು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದ್ದವು. ಸಹಜವಾಗಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪಗಳು ಮಕ್ಕಳು ತೊಡಕುಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರಂತರ ಸಹಾಯ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಅವರು ಅತ್ಯಂತ ಉತ್ಪಾದಕ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.