ರಚನೆ ಹೇಗೆ ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ. ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು

ಇದು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ರೂಪಿಸುವ ಅಂಗಕಗಳು ಸಾಬೀತಾಯಿತು ಇದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನೀತಿಯು ಪ್ರಮುಖ ಹೊರತಾಗಿಲ್ಲ. ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶೇಷ (ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್), ಹಾಗೂ ಚಲನೆ (ಸಿಲಿಯಾದ ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಗೆಲ್ಲಮ್) ಆಫ್ ಅಂಗಕಗಳು ನಾನ್-ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು. ಅವರು ಏನು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ? ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಅಧ್ಯಯನ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು

ಮೊದಲ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಆಸಕ್ತಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು - ಈ ಅಂಗಕ ಐಚ್ಛಿಕ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಡಿಮೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು - ಕೈಚಿಡೊಮೈಕೊಟಾ - ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಎಂದು, ಪಾಚಿ ಮಾನವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಗತ್ಯ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹಾಗು ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಗಿಸು ಗೆ ಆಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ - ಮೊದಲ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಇತರ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ. ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಡ್ಡಾಯ ಸ್ಪರ್ಧಿ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಒಲವು. ವಿಭಾಗಿಸುವ ಕೋಶ ಮತ್ತು tensioning ಸ್ಪಿಂಡಲ್ therebetween ಧ್ರುವಗಳ ತನ್ನ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಚೆದರುವಿಕೆ ಹಾಗೂ ಮತ್ತಷ್ಟು ಈ ನೂಲುಗಳು ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳ ಜೋಡಿಸಲಾದ ತಂತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರಚನೆಯ ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸಿದವು. ಇದು ಹಲವಾರು ದಟ್ಟವಾದ ದೇಹಗಳನ್ನು ಒಂದರಿಂದ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - fanwise ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಹೊರಗುಳಿದಿರಬಹುದು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಇದರಿಂದ. ನಾವು ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ನೋಟವನ್ನು ಮತ್ತು ರಚನೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್

ರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಂಬ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪೊರೆಯ ಹತ್ತಿರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು microcylinder ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು) ಸಂಗ್ರಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿರ್ಮಿಸುವ ನಾಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ರಚನೆಗಳ ನೈನ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ವೇಳೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಇದು), ಅವರು ಬಲ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ರಚನೆಗಳ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಎಲ್ಲ ಯುಕರ್ಯೋಟ್ಸ್ ಒಂದೇ ಆಗಿದೆ.

ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಆಫ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್

ವಿವರ ಅಧ್ಯಯನ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ರಚನೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. - 0.3-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ - 0.2 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ಅದರ ಉದ್ದ: ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಆಯಾಮಗಳ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಸಂಖ್ಯೆ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಾಗ ಮೊದಲು ದುಪ್ಪಟ್ಟಾಯಿತು. ಇದು ತುಂಬಾ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗಳು ಗುಂಪುಗಳು ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಒಳಗೊಂಡ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಭಾಗಿಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯ. peritsentriolyarny ಉಪಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪಾಂಗಗಳು: - ಪ್ರೌಢ (ತಾಯಿ) - ರಚನೆ ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಇದ್ದಾರೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಂದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಐಟಂಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬಲಿಯದ centriole ಕಾರ್ಟ್ವೀಲ್ ಎಂಬ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಹೇವಿಯರ್ ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್

ಇದು ತನ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜೊತೆಗೆ ವನ್ಯಜೀವಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು, ಒಂದು ಕೋಶ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ರಚನೆ, ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ಅದರ ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟಾಲಜಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧಕರು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಬಹಳಷ್ಟು ನಿರ್ವಹಿಸಿರಬಹುದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ತನ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದಾಗ್ಯೂ ತಿಳಿಯಬಹುದು. ಅರೆವಿದಳನದ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಆಫ್ prophase ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ prophase ನಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಹೊರಗುಳಿದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಈಡೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಥ್ರೆಡ್ ಕದಿರು ರಚನೆ. ಅವರು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ ಆಫ್ ಸೆಂಟ್ರೋಮೆರ್ಗಳು ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಏಕೆ ಅಗತ್ಯ?

Anaphase ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸೆಲ್

ಬೊವೆರಿ, ನೀಲ್ ಎ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ರಚನೆ ಪರಸ್ಪರ ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ. ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಬೈಪೊಲಾರ್ ಕೋಶಗಳ ಧ್ರುವಗಳ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಿಲೇವಾರಿ, ಸೂತ್ರಗಳ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ therebetween ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಸಂಪರ್ಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹರಡಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಪೋಷಕ ಅಣುಕೋಶ ಧ್ರುವಗಳ ಪ್ರತಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತು ಸಂಖ್ಯೆ ಮೂಲ ಪೋಷಕ ಅಣುಕೋಶ ಹೆಚ್ಚು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಅರ್ಧದಷ್ಟು (ಅರೆವಿದಳನದ ರಲ್ಲಿ) ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಆಗಿದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ ರಚನೆ ಹೇಗೆ ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿತ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಉತ್ತಮ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸಾವಯವ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಏನು ಇವೆ. ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಲೀಡಿಂಗ್. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯ ಇದರಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಮರುಪಡೆಯಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆ ಚತುರತೆ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಗಮನಿಸಿ. ಅವರು ಸೂಕ್ಷ್ಮನಾಲಿಕೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ tubulins ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು peritsentriolyarnye ಉಪಗ್ರಹಗಳು ಉಪಾಂಗಗಳು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್: ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆ ಅಧ್ಯಯನ, ನಾವು ಸಹಾಯಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು tseneksin ಮತ್ತು miritsitin ಸೇರಿವೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಂಗಕದ ವಿನಿಮಯ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಇವೆ. ಈ ಕೈನೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ - ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯುಬ್ಯೂಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಷನ್, ಅಂದರೆ, ರೇಡಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಜೊತೆ ಆರಂಭವಾಗುವ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಅಣುವಿನ ಶ್ರೇಯಾಂಕಿತ, ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೆಪ್ಟೈಡ್.

ತಂತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಂದು ಸಂಘಟಕ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್

ಸೈಟಾಲಜಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮನಾಲಿಕೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮುಖ್ಯ ಆರ್ಗಾನೆಲ್ಲ್ನಂಥೆ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಅರ್ಥ ಕ್ರೋಢೀಕರಿಸಲು. ಪೂಲಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆ Fultonamozhno ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: polymerizing ತಂತುಗಳನ್ನು protsentrioley ರೂಪಿಸುವ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮನಾಲಿಕೆಗಳ ರೇಡಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಪಿಂಡಲ್, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ cilium ಅಂಶಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಈ ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ, ಇದು ಪೋಷಕ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಫಾರ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ರಚನೆ ಜೀವಕೋಶ ಒಳಪೊರೆಯ ಕಾರ್ಯ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಕೋಶ ವಿಭಜಕ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಅಥವಾ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೇಗೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ prophase cilium ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ G2 ಹಂತ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಅಣುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು tubulin ಇದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪೋಷಕ centriole ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಂಕಿತವಾಗಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಪಕ್ವತೆಯ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಕಾರಣ? ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ರಚನೆ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಹಂತಗಳು

ಸೈಟೋಲಜಿ ಉದ್ಯಮವಾಗಿದ್ದು ಪೋಷಕ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್, diplosomu ರೂಪಿಸುವ ರಚನೆ ಅದೇ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೌಢ ರಚನೆ ಸಾಲಿನಿಂದ ಪದರವನ್ನು peritsentriolyarnogo ವಸ್ತುವಿನ - ಕೋಶ ವಿಭಜಕ ಹಾಲೋ. ಪೂರ್ಣ ಪಕ್ವತೆ ಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಕಾಲಾವಧಿಗಿಂತ ಮುಂದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಜಿ 1 ಹೊಸ centriole ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶೇಷ ಚಳುವಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಒಂದು ಸಂಘಟಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಎಳೆಗಳನ್ನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು, ಮತ್ತು. ದೆಮ್ ಸಿಲಿಯಾದ ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಗೆಲ್ಲಮ್ ಏಕಕೋಶೀಯ ಪ್ರೋಟೋಸೋವ (ಉದಾ Euglena ಹಸಿರು, ciliate-ಷೂಸ್) ಕುಸಿಯಿತು, ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪಾಚಿ ಸಿಹಿನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಏಕಕೋಶ ಪಾಚಿಗಳ ಒಂದು ಕುಲ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ಲಾಗೆಲ್ಲಮ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು, ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಮೂಲಕ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅನೇಕ ಪಾಚಿ ಬೀಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಜೀವಾಂಕುರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿರಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಕೋಶ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ

ನಾವು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ ಚಿಕ್ಕ ಜೀವಕೋಶೀಯ ಅಂಗಕಗಳ ಒಂದು (ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ 1%) ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡೂ ಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅಡಚಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಈಡುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ದೋಷವಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅವರ ಸೆಟ್ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಅಸಹಜ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಾವಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ - ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಔಷಧ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಅಪಾಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಂಬಂಧ ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಲ್ಲಿ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಳ 4.6 ವರೆಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಸಾಕ್ಷ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶ ಅಂತರ್-ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಗಕದ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರದ ಅನನ್ಯ ರಚನೆ ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ರೂಪ, ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಯು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ, ನಿಕಟ ಗಾಲ್ಜಿ ಇದೆ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಘಟಕಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಸುಸಂಯೋಜನಾತ್ಮಕ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಕೋಶವಿಭಜನೆಗೆ, ಅರೆವಿದಳನದ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಯೋಜಿತ ಸಾವಿನ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಕೇತ - apuptoza. ಏಕೆ ಆಧುನಿಕ ಜೀವಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಮುಖ ಏಕೀಕೃತ ಸೆಂಟ್ರೊಸೋಮ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅದರ ವಿಭಾಗ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಡೀ ಚಯಾಪಚಯ ಎರಡೂ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು.