ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ: texte

ನೀವು ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾರ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಎರಡನೇ ವಿಶ್ವ ಯುದ್ಧದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಸೆಪ್ಟಿಸೇಮಿಯಾಗೆ ನಿಂದ ಗಾಯಗೊಂಡ ಸೈನಿಕರಿಗೆ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಉಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಮುರಿತಗಳನ್ನು, ರೊಚ್ಚು ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರತೆಯ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿವಿಧ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗ್ಗದ ಔಷಧಗಳು ಆಯಿತು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಂಯೋಜಿಸಿದ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಇತರ ತರಗತಿಗಳು ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಅರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣ ಮೂಲದ ವಸ್ತುಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ನಾಶ ಅಥವಾ ತಮ್ಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಥವಾ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಇರುವ - ಇಂದು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಪ್ರಪಂಚಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ರೋಹಿತದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಸಕ್ರಮೀಕರಣ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಮ್ಮ ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಶ್ರೇಣಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ, ಹಾಗೂ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಕಾರ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಇದು bacteriostats;
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ನಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆ microbicides.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು:

• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಜೀವಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರೋಧ;
• ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು;
• ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿರೋಧವನ್ನು.

ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ - ಪೆನಿಸಿಲಿನ್

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊರಗಿನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಬೇಸ್ - ಕ್ರಮ ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬೈಂಡ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪನ್ನು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಜೀವಾಣುಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಾಪ್ತಿ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ರಚನೆಗೆ ನಿರರ್ಥಕವೂ. ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವ, ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ. ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ ಎಂದು ಉಪಗುಂಪುಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ - ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಕೆಲವು ವಸಾಹತುಗಳು ಬಿಡುಗಡೆ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಂದು ಗುಂಪು. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಕಾರಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೋಶಭಿತ್ತಿಯೊಳಗಿನ ನಾಶಗೊಳಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶ ಇದಕ್ಕೆ. ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಅರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣ ಮೂಲವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಸಂಯುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು - ಅವರು ಮಾಡಬಹುದು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಕಾಕೈ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೊಕೊಸ್ಸಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಯ-ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ, ಕೇವಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮೇರೆಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ಆಸ್ತಿ. ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಮಾಡಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಂದುಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕೃತಿ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ G ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಅದರ ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆಯ ಕಾರಣ meningococcal ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಹೋರಾಡಲು ಬಳಕೆಯಾಗುವ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಆದುದರಿಂದ ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಔಷಧ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಮಾಡಬಹುದು. ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಅಮಾಕ್ಸಿಸಿಲ್ಲಿನ್, ampicillin - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜನ್ಯವಾಗಿವೆ. ಈ ಔಷಧಗಳು biopenitsillinam ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ಗಳಿಗೆ

ಸೆಫಲಾಸ್ಪೋರಿನ್ಗಳು ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ರಚನೆ ಅದೇ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳ ರಚನೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೆಫಲಾಸ್ಪೋರಿನ್ಗಳು ನಾಲ್ಕು ತಲೆಮಾರಿನ ನಷ್ಟು. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೊಕೊಸ್ಸಿ ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಕಾಕೈ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸೆಫಲಾಸ್ಪೋರಿನ್ಗಳು ಗ್ರಾಮ್ ನೆಗೆಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ, ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ನಾಲ್ಕನೇ ತಲೆಮಾರಿನ - ತೀವ್ರ ಸೋಂಕು ಪ್ರಭಾವ ಬಳಸಿದ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮಾದಕ.

Carbapenems ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್, ಗ್ರಾಮ್-ನಕರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗಾಳಿ ಇಲ್ಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ತಮ್ಮ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ದೀರ್ಘ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಔಷಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.

Monobactams ಇದನ್ನು ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ಗಳಿಗೆ ಅರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಂದು ಸಮಾನರೂಪದ ಯಂತ್ರ ಹೊಂದಿವೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ. ಅವರು ವಿವಿಧ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

macrolides

ಈ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು. Macrolides - ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ರಚನೆಯಿದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ಅವರು ಬಹುಪದೀಯ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ಅನ್ನು ರಿಂಗ್ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ moieties ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ರಿಂಗ್ ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಔಷಧ ಗುಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸ 14-, 15- ಮತ್ತು 16-ಸದಸ್ಯರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕ್ರಮ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ವ್ಯಾಪಕ ಸಾಕು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ರೈಬೊಸೊಮ್ಗಳಿಂದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಯಿಸಿದ ಮತ್ತು ತನ್ಮೂಲಕ ಮೂಲಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಚೈನ್ ಹೊಸ ಮಾನೊಮರ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ macrolides ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಕೊಂದ.

Macrolides ಅತ್ಯಂತ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ಧನಾತ್ಮಕ, ಆದರೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸೇರಿವೆ. ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಅನಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಅಡ್ಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವಲೋಕಿಸಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಉನ್ನತ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, pneumococci ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತೋರಿಸಬಹುದಿತ್ತು. macrolides ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು semisynthetic ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ macrolides ಎರೈಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗ ಮೊದಲ ಔಷಧ ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಎದುರಿಸುವ ಪ್ರತಿರೋಧ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ 70 ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಇದುವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

azolides ಮತ್ತು ketolides - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಹ ಅರೆ. , ಕಣದಲ್ಲಿರುವ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ಅನ್ನು ರಿಂಗ್ Azolide ಒಂಬತ್ತು ಮತ್ತು ಹತ್ತನೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ನಡುವೆ. ಪ್ರತಿನಿಧಿ azolides ಅಜಿತ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ನಕರಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು anaerobes ಕಡೆಗೆ ಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಒಂದು ವಿಶಾಲವಾದ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಎರೈಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಗ್ರಹಿಸು, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಗಿದೆ. ಅಜಿತ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ, ಮೂತ್ರದ, ಕರುಳಿನ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರರ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೋಗಗಳು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Ketolides ಮೂರನೇ ಪರಮಾಣು keto ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ಅನ್ನು ರಿಂಗ್ ಜೋಡಿಸುವುದನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು macrolides ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಚಾಳಿಯಾಗಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅವು.

tetracyclines

Tetracyclines polyketides ವರ್ಗವಾಗಿವೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಿತ್ತು - chlortetracycline, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ actinomycetes ಆಫ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಾಗಿ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು, ಸಹ ವಿಕಿರಣ ಅಣಬೆಗಳು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ oxytetracycline ಅದೇ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಕಾಲೊನೀ ನಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಮೂರನೇ ಸದಸ್ಯ ಮೊದಲಿಗೆ ಕ್ಲೋರೋ ಉತ್ಪನ್ನದ ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್, ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷದ ತರುವಾಯ actinomycetes ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಗುಂಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಮಾದಕ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ನಕರಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ನಮೂನೆಯ ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೋಸೋವ ವಿರುದ್ಧ ಚಟುವಟಿಕೆ ಗುಣಗಳನ್ನು ಇರುತ್ತದೆ. ಅವರು ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿರೋಧಕವಾಗಿವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನಿನ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಆಗಿದೆ. ಔಷಧಿ ಅಣುಗಳ ಕ್ರಮ ಋಣಾತ್ಮಕ ಗ್ರಾಮ್-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅವರು ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಣಗಳ ಭೇದನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಂದು ಕೆಲವು ಲೋಹಗಳ ಅಯಾನ್ಗಳು ಸಂವಹನ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅಂತರವಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ chlortetracycline ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಬೀತಾಯಿತು, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಔಷಧ ಅಧಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

Tetracyclines ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಸೋಂಕು, ಉಸಿರಾಟದ ಹಾಗೂ ಇನ್ನೂ ಹಲವು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಬದಲಿಗೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, tetracyclines ಬಳಕೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಾರಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧ ಹುಟ್ಟು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಈ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ ಗೆ, ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಬಳಕೆಯು ಡ್ರಗ್ ಕಡಿಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಸಂಯೋಜಕವಾದ ಮೂಲಕ ಕಾರಣ ಪ್ರತಿರೋಧ ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಪಾಲ್ಗೊಂಡರು. ಇದು ಜಯಿಸಲು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಿರೋಧಕ ಆಕ್ಷನ್ ವಿವಿಧ ಯಂತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಔಷಧಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನೇಮಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳು

ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳು - ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಾಲವಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ, ಅಣುವಿನ ಶಿಲ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯ aminosaharidov. ಅವರು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ರೇ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ವಸಾಹತುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿಯೇ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ ಮೊದಲ aminoglycoside ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಆಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಹ ಬಲವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿನಾಯಿತಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ ನಾಶ ಪ್ರಬಲ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉಲ್ಲಂಘಿಸಲು tetracyclines ಮತ್ತು macrolides ಆಫ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ ಕ್ರಮ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ aminoglycoside ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ತಿಳಿಯಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಏನೇ ಆದರೂ ಅವರು ಕಳಪೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳು ಮಾತ್ರ ಆಮ್ಲಜನಕಸಹಿತ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದೆ.

ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಂತರ - ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಅವರು ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಈ ಔಷಧಗಳು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇತ್ತು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲಿಯೇ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಸಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಇತರ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಕ್ಷಯ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಗ್ ಮುಂತಾದ, ಇಂದು ಅಪರೂಪದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು aminoglycoside ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಗಿದೆ kanamycin, ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೂ, kanamycin ಪ್ರಸ್ತುತ ಆದ್ಯತೆ gentamicin ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಕಾರೀ - ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮತ್ತು amikacin ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ aminoglycoside - ಇದು ವಿರಳವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮಾಡಲಾದ ಚಟ ತಡೆಯಲು ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋರಾಮ್ಫೆನಿಕೋಲ್

ಕ್ಲೋರಾಮ್್ಪೆನಿಕೋಲ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರಾಮ್ಫೆನಿಕೋಲ್, ಪ್ರಮುಖ ವೈರಸ್ಗಳು ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಶಾಲವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ನಕರಾತ್ಮಕ ಜೀವಿಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯ, ಆಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ nitrofenilalkilaminov ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಮೊದಲ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ actinomycetes ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲು.

ಕ್ಲೋರಾಮ್್ಪೆನಿಕೋಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ರಚನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಚಟುವಟಿಕೆ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಆಗ. ಕ್ಲೋರಾಮ್ಫೆನಿಕೋಲ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಔಷಧ ರೋಗ ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಅಥವಾ ಷಿಗೆಲ್ಲೋಸಿಸ್ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು lipopeptides

ಗ್ಲೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಿರಿದಾದ ವೈವಿಧ್ಯದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ semisynthetic ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಇವು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಅವರು ಗ್ರಾಮ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಒಂದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರೋಧ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕುರಿತಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ತನ್ಮೂಲಕ ಅವರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದಮನಮಾಡುವುದಕ್ಕಾಗಿರುವ, ಕೊಂಡಿಯನ್ನು ರಚನೆಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್ನಿಂದ ಜೊತೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಮೊದಲ glycopeptide - ವ್ಯಾಂಕೋಮೈಸಿನ್ಗೆ, ಭಾರತದ ಮಣ್ಣಿನ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ actinomycetes, ತಯಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವುದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಆಗಿದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಂಕೋಮೈಸಿನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಅಲರ್ಜಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಔಷಧ ನಿರೋಧಕ ಹೆಚ್ಚಳ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗ್ಲೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಗುಂಪಿನಿಂದ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜೀವಕ - 80 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಇದು teicoplanin ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಅವರು ಅದೇ ಸೋಂಕುಗಳು ನಲ್ಲಿ ನೇಮಕಗೊಂಡರು, gentamicin ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶ ಕೊಡುತ್ತದೆ.

lipopeptides Streptomyces ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು - 20 ನೇ ಶತಮಾನದ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಹೊಸ ಸಮೂಹದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಅವರು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ lipopeptides ಇವೆ. ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ, ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೊಕೊಸ್ಸಿ ವಿರುದ್ಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಪ್ರದರ್ಶನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಂದು ಕಿರಿದಾದ ವೈವಿಧ್ಯದ ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕ.

ಈಗಾಗಲೇ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ - ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ lipopeptide ರೂಪಗಳು ದುರಾಗ್ರಹದ ಸೆಲ್ ಡೈಸ್ ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಧ್ರುವೀಕರಣವು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅದರ ಅಡ್ಡಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಬಲ ಬಂಧಗಳು ಅಯಾನುಗಳು. lipopeptides ಆಫ್ ವರ್ಗದ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿ - daptomycin.

ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕ್ರಮದ ಒಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಕಟ್ಟಡಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡ-ನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆ, ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ನಿಧಾನ ತನ್ನ ರಚನೆಯ - daptomycin ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಚಟುವಟಿಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ದರ, ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದಾದ ಜೊತೆಗೆ.

ಪಾಲೀನ್

ಮುಂದಿನ ಗುಂಪು - ಪಾಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ. ಇಂದು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಬೃಹತ್ ಉಲ್ಬಣವು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕಷ್ಟ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಅರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣ ಪಾಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ - ಅವುಗಳನ್ನು ಅಣಬೆ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ ಹೋರಾಡುವುದು. ಮೊದಲ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಯ Streptomyces ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಇದು Nystatin, ಆರಂಭಿಸಿದರು ಕೊನೆಯ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ. griseofulvin, Levorinum ಮತ್ತು ಇತರರು - ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿವಿಧ ಪಡೆದ ಅನೇಕ ಪಾಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ, ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ನಾವು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಪಾಲೀನ್ ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸಲಾಗುವ ನಾಲ್ಕನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಿಗುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರು ಅಣುಗಳ ಹಲವಾರು ದ್ವಿಬಂಧಗಳ ಧನ್ಯವಾದಗಳನ್ನು ಸಿಕ್ಕಿತು.

ಪಾಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಕಾರಣ ಶೀಲಿಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕಣ ಪೊರೆಯ ಸ್ಟೆರೋಲ್ಗಳು ಜೊತೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಗೆ. ಪಾಲಿನ್ ಅಣು ಹೀಗೆ ಸೆಲ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೂಪಗಳು ತಂತಿ ಘಟಕಗಳು, ಹೊರನೋಟಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿವೆ ಮೂಲಕ ತನ್ನ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಚಾನಲ್ ಅಯಾನ್. ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕವೊಂದನ್ನು - ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಾಲೀನ್ fungistatic ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ರಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಮ್ಮ ಚಟುವಟಿಕೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಮರುಪಡೆಯಲಾಗದ.

ಪೋಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ - ಮಣ್ಣಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಬೀಜಕವನ್ನು ನಿರ್ಮಾಣದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 40 ಐಇಎಸ್ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್ಸ್ ಹಾನಿಯಿಂದ ಅದರ ನಾಶ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ, ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪೋಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಗ್ರಾಮ್-ನಕರಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಆದರೆ, ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಪೋಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ B, ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಎಂ ವಿರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಮೀಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

antitumor ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ

ಆಕ್ಟೈನೊಮೈಸಿನ್ಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ವಿಕಿರಣ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸಿನ್ಗಳು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕ್ರೊಮೊಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಆಯ್ಕ್ಟಿನೊಮೈಸಿನ್ಗಳು ತಜ್ಞರ ಗಮನವನ್ನು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಾಗಿ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್ಎಯ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎದ ಈ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ತಡೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ನೇ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡಕ್ಟಿನೊಮೈಸಿನ್, ಆನ್ಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಥೆರಪಿ ಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಔಷಧವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಈಗ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಸೈಕ್ಲೀನ್ಸ್ಗಳು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸೀಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರೋಧಕ-ಗಡ್ಡೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಟ್ರಿಪಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಈ ಸರಪಳಿಗಳ ಛಿದ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಕರ್ಷಿಸುವ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಧ್ಯ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಂಥ್ರಾಸೈಕ್ಲೀನ್ಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಡೌನೊರೊಬಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡೊಕ್ಸೊರೊಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅವುಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧಿಯಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವ ಅವುಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ನೋಡಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಹಲವರು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿವೆ. ಅವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸೋಲಿಸಲಾಯಿತು, ಅನೇಕ ಶತಮಾನಗಳಿಂದ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಂತಹವು. ಸದ್ಯಕ್ಕೆ, ಅಂತಹ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕಾಂಪೌಂಡ್ಸ್ಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಹಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.