ನರಕೋಶ - ಈ ... ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ನಿರ್ಮಿಸಿ. ನರ್ವಸ್, ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ನರಕೋಶ

ನರಕೋಶ - ನರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿವರಿಸಲಾದ ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಜನವಸತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಉಳಿದ ಅಲ್ಲದ ಉದ್ರೇಕಗೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಉದ್ರೇಕಗೊಳ್ಳುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ. ನರಕೋಶ ರೂಪ ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಪೊರೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ 2 ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆಯಾದಾಗ. ಪೊರೆಯ ಉಪಾಂಗಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ನರ ಜೀವಕೋಶಗಳ, ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ - ಒಂದು ಸಂಕೇತ, ಅದರ ಹೆಸರಿನ ಎರಡನೇ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಒಂದು ಕೋಶದ ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಎಂಬ interneuronal ನರಕೋಶ, ನರಸ್ನಾಯುಕ ಮತ್ತು ನರಸ್ರಾವಕ ಇರಬಹುದು ಜೊತೆಗೆ. ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ಪದಗಳ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ Sherrington (ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್. ಸೈಕಾಲಜಿಸ್ಟ್) 1897 ರಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು.

ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ಏನು?

ನರಕೋಶ - ಇದು ಪ್ರಸರಣ ಒದಗಿಸುವ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ರಚನೆ, ನರ ತಂತುಗಳ ನರದ ಮತ್ತೊಂದು ನರಗಳ ಫೈಬರ್ಗಳ ಅಥವಾ ನರಕೋಶದ ಉದ್ವೇಗ, ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕದ ಕೋಶ (ಪರಸ್ಪರ ನರ ಕೋಶಗಳ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಪ್ರದೇಶ, ಮತ್ತು ಇತರ ನರಗಳ ಫೈಬರ್ಗಳ) ನಿಂದ ನರ ತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮ, ಎರಡು ನರ ಕೋಶಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ .

ನರಕೋಶ - ನರಕೋಶದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕಚೇರಿಯಲ್ಲಿ. ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮೊದಲ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಎರಡನೇ ನರಕೋಶದ ಮಾಡುವುದು. ನರಕೋಶ ನರ ಕೋಶಗಳ ಮೂರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮಗಳು ನರಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಂದಾಗ ಸ್ಥಳ ಇವೆ.

ಇದು ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಏನು

ಸಂಗಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸರಳ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು 3 ತುಣುಕುಗಳು, ರೂಪಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆ ಒಂದು ರಚನೆ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ನರದ ಉದ್ವೇಗ ಪ್ರಸರಣ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿಣಾಮ: ಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಳಿಸುವುದನ್ನು. ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳು ಆಕ್ಸಾನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ಆರಂಭಿಕ ಭಾಗ) ನಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಇದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ -: ಇದು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಆರಂಭಿಸಲು ಸೆಲ್ ಪರಿಣಾಮ (ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಅಥವಾ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಈ ಪದ ಹಲವಾರು ಅರ್ಥಗಳ) ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಜಾರಿಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ 2 ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಒದಗಿಸುವುದು.

ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು ಸಂಗಮಗಳ ಮಧ್ಯಮ ಭಾಗವಾಗಿದೆ - 2 ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯ ನರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಆಗಿದೆ. ಈ ಅಂತರವನ್ನು ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ನಾಡಿ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ಕೊನೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ (ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಗ್ರಾಹಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಣುಕಿನ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಅಂತ್ಯ ಸೆಲ್, ಗ್ರಹಿಸುವ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನರಕೋಶ

ಮಧ್ಯವರ್ತಿ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಮಾಧ್ಯಮ ದಿಂದ - ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್, ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ). ಇಂತಹ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನರ ಉದ್ವೇಗ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರವೇಶ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಕ ಸಂಗಮಗಳ ಮಾರ್ಫಲಾಜಿಕಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ನ್ಯೂರೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟ್ಟರ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸಿನಾಪ್ಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ, ಮತ್ತು ಇತರ ಮೋಟಾರ್ ನರಕೋಶ ನಿಷೇಧಾತ್ಮಕ ಸೆನಾಪ್ಸಿಸ್ಗಳನ್ನು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಬ್ರೇಕ್ ಅಥವಾ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ಪ್ರಕೃತಿ ತಮ್ಮ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾದ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಎನ್ನುವುದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ನರಸ್ನಾಯುಕ ನರಕೋಶ ತಾಣದಲ್ಲೇ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪರಿಣಾಮ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಲ್ಲಿ ವೇಗಸ್ ನರಗಳು) ನೀಡುವ.

ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ (ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮೋಟಾರ್ ನರಕೋಶ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಆಡಲಾಗುವ) ಕಾಲಿನೆರ್ಜಿಕ್ ಉತ್ತೇಜಕ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ನ್ಯೂರೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗೆ Renshaw ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬೆವರು ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಅನುವೇದನಾ ನರವ್ಯೂಹದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಮೆಡುಲಾ nadpochenikov ರಂದು ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಆಗಿದೆ. Atsetilholi-nesterazu ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳಿನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ನಲ್ಲಿ ಕಂಡು, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ Renshaw ಇನ್ನೂ ಉಳಿದ ಕಾಲಿನೆರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮಗಳು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ ಕಾಲಿನೆರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶ ಬೇರೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಕಾರ್ಯ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

Katelhominy (ಡೋಪಮೈನ್, ನಾರ್ಎಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಎಪಿನ್ಫ್ರಿನ್) ಅಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ಎಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮೆದುಳಿನ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೆಲ್, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು ಸಹಾನುಭೂತಿ ನರದ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳು (ಟೈರೊಸೈನ್ ಮತ್ತು ಎಲ್-ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್) ನ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು. ನಾರ್ಎಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಡಾಪ್ಅಮೈನ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು, ಅನುವೇದನಾ ನರಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಿದವರು ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮಾಡುವರು. ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಿಯು ಒಂದು ಬ್ರೇಕ್ (ಕರುಳಿನ ಗ್ರಂಥಿಯಾಗಿದ್ದು, ಹಲವಾರು sphincters ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮೃದು ಸ್ನಾಯು, ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ) ಅಥವಾ ಉತ್ತೇಜಕ (ಮೃದು ಸ್ನಾಯು sphincters ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರಕ್ತ ನಾಳಗಳು, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಂತುಗಳು - ನಾರ್ಎಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು podkrovnyh ರಲ್ಲಿ - ಡೋಪಮೈನ್).

ನರಕೋಶ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಪೂರ್ಣವಾದಾಗ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯ ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್, ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀರುವಿಕೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮಗಳು ಉದ್ದ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮುಗಿಯುವವರೆಗೂ ಅಕಾಲಿಕ ಸವಕಳಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ನರಕೋಶ: ಮೂಲ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು

1892 ರಲ್ಲಿ ಲಂಗ್ಲಿಯ ಈಗಾಗಲೇ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ರಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಕೃತಿ, ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಎಂಬುದನ್ನು. 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಎಲಿಯಟ್ ಸಹಾನುಭೂತಿ ನರಗಳ ಉದ್ದೀಪನ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ನಂತರ ಉದ್ರೇಕ ಮೇಲೆ ನರಕೋಶಗಳು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮತ್ತು ನರ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ 1921 ರಲ್ಲಿ, ಲೆವಿ ಸಸ್ಯಕ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ವೇಗಸ್ ನರಗಳು ಪೈಕಿ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಹರಡುವ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಇದು ಅನುಭವ, ಮಾಡಿದ. ಅವರು ಉಪ್ಪಿನಂಶ ಹೊಂದಿದೆ ಕಪ್ಪೆ ಹೃದಯದ ರಕ್ತ ನಾಳಗಳ ತುಂಬಿದ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಎದೆಬಡಿತ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ವೇಗಸ್ ನರವು ಚುರುಕುಗೊಳಿಸಿತು. ದ್ರವ ಹೃದಯದ nestimulirovanoe ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೋಲಿಸಿ ಇದೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಹೃದಯ ಉದ್ದೀಪನ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಮಾಡಿದಾಗ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ವೇಗಸ್ ನರದ ಉದ್ದೀಪನ ಬಿಡುಗಡೆ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಏಜೆಂಟ್ ಕುಂಠಿತಗೊಂಡಿತು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. 1930 ರಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ರಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ Feldberg ಮತ್ತು ಅವರ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ನರಕೋಶ

ರಾಸಾಯನಿಕ ನರಕೋಶ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ postsinaps ರಂದು presinapsa ಜೊತೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಸಹಾಯದಿಂದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಸರಣ ಕೆರಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಾಸಾಯನಿಕ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು. ರಾಸಾಯನಿಕ ನರಕೋಶ ಕಶೇರುಕಗಳ ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈಗ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ (ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಒಟ್ಟಿಗಿರುವ) ಒಂದು ಜೋಡಿ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬಲ್ಲವು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶಗಳು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿಯ ಹೊಂದಿವೆ - ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು.

ನರಸ್ನಾಯುಕ ನರಕೋಶ

ಈ ನರಕೋಶ ಉದ್ರೇಕ ಪ್ರಸಾರ, ಆದರೆ ಈ ಸಂಬಂಧ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಮುರಿದುಬೀಳಬಹುದು. ವರ್ಗಾವಣೆ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನಿನ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು ಮೀರಿದ ತನ್ನ ಬಂಧನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ರಲ್ಲಿ ದಿಗ್ಬಂಧನ ವಿಸರ್ಜನಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಿಷ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ ಉದ್ರೇಕ ವೇವ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್, ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಔಟ್ಪುಟ್ ಪರಿಣಾಮ ಸ್ನಾಯು ನರಕೋಶ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಆದರೆ. ಜೀವಿಯ ಉಸಿರುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ನಿಲ್ಲಿಸಲು.

ಬೊಟುಲಿಸಮ್ - ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಂವಹನ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಒಂದು ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ syntaxin ಒಳಗೆ ನಜ್ಜುಗುಜ್ಜು. ಕಿಣ್ವ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ - ಹಲವಾರು ಯುದ್ಧ ವಿಷ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಔಷಧ ಏಜೆಂಟ್ (neostigmine methylsulfate ಮತ್ತು neostigmine), ಹಾಗೂ ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಅಸಿಟೈಲ್ಕೋಲಿನೆಸ್ಟರೇಸ್ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಹನ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಸಂವೇದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲ ಸೈಟೊಸೊಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆ, ಜಲದ ಔಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನರಕೋಶ ನರ: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳು

ನರಕೋಶ - ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕ ಪಾಯಿಂಟ್. ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ತನ್ನದೇ electrogenic ಪೊರೆಯ ನೆಲೆಸಿದೆ. ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪದರವಾಗಿದ್ದು ನರ್ವಸ್ ನರಕೋಶ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ - ಸ್ನಾಯು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಕೆಳಗಿಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಿತ್ತು ಒಂದು ನರ ಅಂತ್ಯವನ್ನು. ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅದು - ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಕುಹರದ. ಅವರು ಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ.

ನರ ತುದಿಗಳಿಂದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಕೋಶಕಗಳು ಇದು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು, ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು ಬರುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಕ್ವಾಂಟಂ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಚಲಿಸುವ ಕೋಶಕ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು (ಅವರು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿವೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲ), ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಕೋಲೀನ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ atsetilholintransferrazy atsetilSoA ಸಂಸ್ಕರಿಸಬಹುದು) ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ನಂತರದ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು

ಅಂತರವನ್ನು ವಿವಿಧ ನರಕೋಶ ಸಂಗಮಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜಾಗವನ್ನು , ತೆರಪಿನ ದ್ರವವು ತುಂಬಿದೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಇದರಲ್ಲಿ. ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ನರಗಳನ್ನು ಸೆಲ್ mionevralnom ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ನರ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಕೆಲವು ನರಕೋಶ ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು

ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

- ಗ್ರಾಹಕ (mionevralnom ಸಂಗಮದಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್).

- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಉನ್ನತ ಹೋಲಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ). ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಯಾನು ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಹೆಡ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂದು, ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ತಲೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ವಿಧ್ರುವೀಕರಣವು ಒಂದು ಬದಲಾವಣೆಯು ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಅವಲಂಬಿತ ನಾ-ವಾಹಿನಿಗಳು ಬಹಿರಂಗ. ಪೊರೆಯ ವಿಧ್ರುವೀಕರಣ ಒಂದು ಸ್ವಯಂ-ಬಲಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ;

- ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನಿನ Gradualen ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ, ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಅವಲಂಬಿಸುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಉದ್ರೇಕಗಳನ್ನು ಆಸ್ತಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ.

- ಕೋಲಿನ್ಸ್ಟಿರೇಸ್ - ಕಿಣ್ವಕ ಕಾರ್ಯ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಚನೆ ಪ್ರಕಾರ ಇದು ಕೋಲೀನ್ ವಾಹಕಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೈಲ್ಕ್ಲೋರಿನ್ ಸದೃಶವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೋಲಿನ್ಸ್ಟಿರೇಸ್ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್, ಕಾಲಿನೆರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೊದಲನೆಯದು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಿಯ ಕ್ರಮ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಪುನಃಧ್ರುವೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ esterase ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಅಸೆಟೈಕೋಲಿನ್ ಕೋಲೀನ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ trophism ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಭೇದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮಾನ್ಯ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರಿಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಕೋಲೀನ್ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಆದಾಯ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಮತ್ತು ಕೋಲಿನ್ಸ್ಟಿರೇಸ್ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವದಿಂದ. Chemoreceptors ಹೊಸ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ವ್ಯವಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.