ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಡೆಯುವ

ಆಲ್ಕೀನ್ - ಕೇವಲ ಒಂದು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಆಗಿದೆ. ಅವರು ಸೂತ್ರವನ್ನು CnH2n ಸಮನಾಗಿಸುವಿಕೆ ಸಂಯುಕ್ತ ತೋರಿಸುವ ಒಂದು ಏಕ ಹೊಮೊಲಜಿ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಸಂಖ್ಯೆ) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಈ ಆರಂಭಿಕ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮುಲಾ - ಎಥಿಲೀನ್ - C2H4 ಐದನೇ ಸಾಲು pentene ಫಾರ್ಮುಲಾ - C5H10 ಹತ್ತನೇ decene - C10H20.

ಸಂಕರೀಕರಣ sp² ಒಂದು ರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳನ್ನು, ಹೀಗೆ, ಅಣು ರಚನೆಯ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಕೋನದಲ್ಲಿ 120 °. ಸರಳ alkene ಸೂತ್ರವನ್ನು C2H4 ಜೊತೆಗಿನ ಎಥಿಲಿನ್ ಪದಾರ್ಥ. ಆಲ್ಕೀನ್ ಮತ್ತು ಸದೃಶ ಸರಣಿಗಳ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯ ಅನುಗುಣವಾದ ಸೇರ್ಪಡೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅವುಗಳ ಹೆಸರುಗಳು, ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಆಲ್ಕೀನ್ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಗಳು ಹಾಗೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ರಚಿಸಲು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ alkene ಇಂಗಾಲವು ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅವರು ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ದೊಡ್ಡ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಮಾದರಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಗಳು ಸದೃಶ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರಗುವ ಬಿಂದು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಎಥಿಲೀನ್ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ -169,1, -103,7 ಮತ್ತು 0,5700 ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. octene - - ಆಫ್ alkene ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಎಂಟನೇ ಅದೇ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಮ -101,7, -121,3 ಮತ್ತು 0,7140.

ಮೊದಲ ಪಡೆಯುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ಜರ್ಮನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ Becher ಗಂಧಕಾಮ್ಲದ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ ಅವನನ್ನು ತಾಣಗಳಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ 1669 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಯಿತು ಮದ್ಯ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪಿನ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಅನಿಲ ಹೊರಸೂಸುವ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಸರು ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಏರ್." ನಂತರ, 'ಏರ್ Becher "ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, 1795 ರಲ್ಲಿ ಡಚ್ Deyman ಪಾಟ್ಸ್ ವ್ಯಾನ್ Troostvik ಪಡೆದರು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿವರ ಆಲ್ಕೀನ್ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಹೆಸರೊಂದನ್ನು - ". Maslorodny ಅನಿಲ" ಈ ಹೆಸರು ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರವ, ನಂತರವೇ ಫ್ರಾನ್ಸ್ Antuanom Furkrua ನಿಂದ DICHLOROETHANE ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ರೂಪಿಸಲು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಜನಿಸಿದರು.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೆ ಗೇ-ಲುಸ್ಯಾಕ್ ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಎಥನಾಲ್ ನಿಜವಾದ "maslorodnogo" ಅನಿಲ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಕಣಗಳಾಗಿ ಜೊತೆಗೆ, ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಜೆ Dumas ಮತ್ತು 1928 ರಲ್ಲಿ ಪಿ ಬುಲ್ ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ನಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಡೆಯಲು ತೆರೆಯಿತು. ಇದು ಬಹಳ ಬಾರಿಗೆ, ರಸಾಯನ ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತ ಸೂತ್ರದ ಬರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರ 1848 ರಲ್ಲಿ ಮೊವಿಂಗ್ ಎಥಿಲೀನ್ ತನ್ನ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು S4N4 ದಾಖಲೆಯಿದೆ.

ಪ್ರಕೃತಿ, ಅಲ್ಲಿ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಇವೆ. ಎಥಿಲೀನ್, ಸದೃಶ ಸರಣಿ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿರುತ್ತಾನೆ ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಲೋವರ್ ಆಲ್ಕೀನ್ ವಿಷಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಮಾಡಬಹುದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾದಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೀನ್ ಸೇವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸ ಎಡಿಮಾ ಮಾಡಬಹುದು.

ಪರಿಮಾಣದ ಅಣುಗಳ ತೂಕದ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಕರಗುವ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಒಗ್ಗೂಡುವಿಕೆಗೆ ರಾಜ್ಯದ. ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕನೇ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ - ಐದನೇ ಹದಿನೇಳನೇ ಅನಿಲಗಳ ದ್ರವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ - ಘನವಸ್ತುಗಳ. ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಕೀನ್ ನಾಟ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉದ್ಯಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ.

ಮೂಲ ವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಷ್ಣಾಂಶ ಕ್ಯಾಟಲಿಟಿಕ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಕಚ್ಚಾ ತೈಲ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಕಡಿಮೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಇದು ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅರ್ಜಿ ಸಾಧ್ಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಸಮಸ್ಯೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೂಡ ಹಾಫ್ಮನ್ ಮತ್ತು Chugaeva ರೆವುಲುಶನ್ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ರೆವುಲುಶನ್ ಇತರ ಕ್ರಮಗಳಿಗಾಗಿ Burda, ಇದು ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಪಾರ ಪ್ರಮಾಣದ ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮ, ಅನಿವಾರ್ಯ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಕೈಗಾರಿಕಾ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ promyschlennosti ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಆದೇಶ.