DNA ರಚನೆ ಡಿಎನ್ಎ ಆಫ್ ... ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

ಪೋಷಕರು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ನಿರ್ಧಾರಿತ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮಗು (, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ, ಕೂದಲು, ಮುಖದ ಆಕಾರ, ಮತ್ತು ಇತರರು ಉದಾಹರಣೆಗೆ) ನೀಡಲು ಏಕೆ ಅನೇಕ ಜನರು ಯಾವಾಗಲೂ ಯೋಚಿಸಿರುವಿರೆ. ವಿಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ DNA ಅವಲಂಬಿಸುವ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಏನು?

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ರವಾನೆಗಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತ ಅರ್ಥ. ಈ ಅಣು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ (ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ).

ಇದು ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಡಸ್? DNA ರಚನೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು. ಬ್ಲಾಕ್ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅಥವಾ ಅದರ ರಚನೆ ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ಆಧಾರ, ಶೇಷ ಹೊಂದಿರುವ ಮಿನಿ ಸಂಯುಕ್ತ ಮಾತ್ರವಾಗಿದೆ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (- ಡೀ ಆಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಒಂದು ಎರಡು ತಂತುವಿನ ಅಣು, ಇದರಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಜೆನ್ ನೆಲೆಗಳ ಮೂಲಕ ಇತರ ಸಂಪರ್ಕ ಮಂಡಲಗಳ ಪ್ರತಿ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟಾರಿಟಿ ತತ್ವ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ - ಅಲ್ಲದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಗಳಿಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಭಾವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ರಚನೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಯಾವುವು?

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್

ಹೇಳಿದಂತೆ, ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೂಲ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕವು ಒಂದು ಆಗಿದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಘಟಕದ. ಕೆಳಗಿನ ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ರಚನೆ.

ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಐದು-ಘಟಕವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಶುಗರ್ (ಡೀ ಆಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಆರ್ಎನ್ಎ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಇದು ರೈಬೋಸ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ). ಅಡೆನಿನ್, ನಾರು, ಥೈಮಿನ್, ಪ್ರತ್ಯಾಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್: ಇದು 5 ರೀತಿಯ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ಆಧಾರ, ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ರೂಪುಗೊಂಡಿರುವ ಶೇಷ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಇದೆ.

DNA ರಚನೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕದ ಹೊಂದಿವೆ ಮಾತ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಒಂದು ಸರಣಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪಾಲಿಸುವರು. ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು (ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು) ಆಫ್ ಗುಂಪು, ಅವರು ಪ್ರತಿ ತ್ರಿವಳಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮಿನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಗುಣವಾದ ಇದು ಒಂದು ಸರಣಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಂದು ಸರಪಳಿ.

ಅವರು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ನೆಲೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಸಮಾನಾಂತರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ನಡುವಣ ಮೂಲಭೂತ ಸಂಬಂಧ - ಜಲಜನಕ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆಧಾರ. ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕುರುಹು ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. DNA ರಚನೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಜನರು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಮಾರ್ಪಾಡು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ಆಧಾರ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣ ಮಾರ್ಪಾಡು ಒಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ ವರ್ಗಾವಣೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಒಂದು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (CH3) ಅಳವಡಿಕೆಯೇ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಇಂತಹ ಮಾರ್ಪಾಡು (ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್) ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಣು ರಚನೆಯ "ಸುಧಾರಣೆ" ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ನೆಲೆಗಳ ಸಂಘದ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಮಾರ್ಪಾಡು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಕರಣ ಜೊತೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಾರ್ ದೇಹದ ರಚಿಸಿದರು.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಣಿ ಅನೇಕ ಆಧಾರಗಳ ಮೇಲಿನ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಒಳಗಾಗಿತ್ತು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸರ್ವೇಕ್ಷಣೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಇದು ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೆತಿಲೀಕರಣಗೊಂಡ ಸೈಟೋಸಿನ್ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆ demethylation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಟಾಪ್ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೈಗೊಂಡರು ಇಲ್ಲ.

ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ

ಕಣಗಳ ರಚನೆಯ ರಚನೆಗಳ ಎರಡು ವಿಧಗಳು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕಾರದ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾದ ರಚಿಸಿದರು. ಅವರ ನಿರ್ಮಾಣ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾನೂನಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಧ್ವನಿಮುದ್ರಣವನ್ನು DNA ಕಣ 5'-ಟರ್ಮಿನಸ್ ಮತ್ತು 3'-ಟರ್ಮಿನಸ್ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಗಿ ಇದೆ ಎರಡನೇ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್, ಒಂದು ಸರಪಳಿಯ 5'-ಟರ್ಮಿನಸ್ ಎರಡನೇ 3'ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ ಇದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಅಣುಗಳ ಒಮ್ಮೊಮ್ಮೆ ವಿರುದ್ಧ ಇನ್ನೊಂದು, ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಲಿಕ್ಸ್ - ಡಿಎನ್ಎ ದ್ವಿತೀಯಕ ವಿನ್ಯಾಸ. ಎದುರಾಳಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ನಡುವಿನ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಾಂಡ್ಸ್ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಜಲಜನಕ ಬಂಧ ಪೂರಕ ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ನೆಲೆಗಳ ನಡುವೆ - (ಪ್ರತ್ಯಾಮ್ಲ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮಾತ್ರ ಥೈಮಿನ್, ನಾರು ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊದಲ ಎಳೆಯನ್ನು ಅಡೆನಿನ್ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರಬಹುದು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನಿಖರತೆ ಎರಡನೇ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ನೆಲೆಗಳ ಒಂದು ನಿಖರವಾದ ಪಂದ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡುವೆ, ಮೊದಲ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

ಅಣು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

DNA ಕಣ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಇಲ್ಲ?

ಅದರ ರಚನೆಯ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಹಂತಗಳಿವೆ:

• ಬೇಧವನ್ನು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್.
• ವಿಲೀನ ಸರಪಳಿಗಳು ಒಂದು ರೆವುಲುಶನ್ ಘಟಕಗಳು.
• ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟಾರಿಟಿ ತತ್ವ ಪ್ರಕಾರ ಎರಡನೇ ಸರ್ಕ್ಯುಟ್ನಿಂದ ವಿಸ್ತರಣೆ.

ಡಿಎನ್ಎ gyrase - ಅಣುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸರಪಳಿಗಳು ನಡುವೆ ಹೈಡ್ರೋಜೆನ್ ಬಂಧವನ್ನು ನಾಶ ಗಮನ ಹರಿಸುತ್ತಿದೆ.

DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ - ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಬೆಸಿಕ್ ರೆವುಲುಶನ್ ಕಿಣ್ವ ಬರುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಿಯಮಬದ್ಧ ಸೈಟ್ 5 'ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಕಿಣ್ವ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ಬೇಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, 3'ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುವ. ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಶ್ರೇಣಿ (ಟರ್ಮಿನೇಟರ್) 3 'ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ.

ತಳದ ಮಧ್ಯೆ ಒಮ್ಮೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ DNA ಕಣ ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಲ್ಲಿ ನಾನು ಪರಮಾಣು ಕಾಣಬಹುದು?

ನೀವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಚನೆ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ವೇಳೆ, ಇದು ನೋಡಬಹುದು ಡಿಎನ್ಎ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ಕರ್ನಲ್ ಹೊಸ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ತಮ್ಮ ತದ್ರೂಪುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಅದರೊಡನೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲು, ಏಕರೂಪದಲ್ಲಿ (ರಚಿಸಿದ ತದ್ರೂಪುಗಳ) ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಸೋಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಹೊಸ ಅಂಗಾಂಶ, ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕೋರ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

ಜೊತೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ. ಅವರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಉಂಗುರದ ಆಕಾರ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ) ಆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಡಿಎನ್ಎ.

ಅಣುವಿನೊಳಗಿನ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಕೋಶ (ಕೆನ್ನೆಯ ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಒಳಗಿನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೀರುಮೆತ್ತೆ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮಾಡಬಹುದು. ಮಾತ್ರ ಹೊರಪದರ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ exfoliates ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್).

ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು

DNA ಕಣ ಸಂಯೋಜನೆ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಅದರ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಕಾರ್ಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ - ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಜೀನೋಟೈಪ್ (ಆಂತರಿಕ) ಅಥವಾ ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಅಥವಾ ಕೂದಲ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ) ಕುರುಹು ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವುದು.

ಮಾಹಿತಿಯ ಸಾಗಣೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನೂ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎನ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಜೆನಿಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ RNA ವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಇಲ್ಲ. ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA ವಿಧಾನಸಭೆ ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರೋಟೀನು ಕಣಗಳ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಸಾಗಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಅಥವಾ ರಚನೆ ಬದಲಾವಣೆ ಯಾವುದೇ ವೈಫಲ್ಯ ಪ್ರದರ್ಶನ ಕಾರ್ಯ ಒಡೆಯುವಿಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ರೂಪಾಂತರಗಳು) ನೋಟವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಪಿತೃತ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಈಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನ ಮೂಲಕ ಬಳಸಬಹುದು?

ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನ ಜನ್ಮಜಾತ, ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರೋಗಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಇಂತಹ ರೋಗಗಳನ್ನು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸ್ವಲೀನತೆ, ಮಾರ್ಫನ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ.

ರಕ್ತಸಂಬಂಧ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಇದರಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು. ಪಿತೃತ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ ದೀರ್ಘ, ಅನೇಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಬಂದಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಅಕ್ರಮ ಸಂಬಂಧದಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ನಡುವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧವು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಹಸ್ತಾಂತರಿಸುತ್ತಾನೆ.