ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi: ಕಾರಣಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ತಪಾಸಣೆ

ಇಂದು ತುಂಬಾ ವಿರಳವಾಗಿ ಎದುರಾಗುವ ಅನೇಕ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು ಇವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ - ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವಶ್ಯಕತೆಯನ್ನು ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತಿಳಿಯಲು. ನಾನು ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂತಾದ ಸಮಸ್ಯೆ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸುವ ಏಕೆ ಇಂದು.

ಸ್ವಲ್ಪ ಇತಿಹಾಸ

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ ಏನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. Teybi ಮತ್ತು Rubinsheynom - ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಹಿತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತೆ 1963 ರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ವೈದ್ಯರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಆ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಒಂದು ರೋಗ, ಆದರೆ ಇದು ರೋಗಿಯ ಪ್ರಕಟವಾಗಿದ್ದ ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಂಶವಾಹಿ ಪರಿವರ್ತನೆ, ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನರು ತಲೆಚಿಪ್ಪಿನ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು), ವಿಶಾಲ ಬೆರಳುಗಳ ವೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸಹ ಇದೆ ಮಂದಬುದ್ಧಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ. ಸರಿ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೂಪಾಂತರತೆಯಿಂದ ಹೊಂದಿರುವ ಗಮನಿಸಬೇಕು:

• 16p13 ಬ್ಯಾಂಡ್ ನಲ್ಲಿ ಇದೆ CREB ಜೀನ್ನ ರಲ್ಲಿ;
• 22q13 ವಾದ್ಯ ಇದೆ EP300 ಜೀನ್ನ.

ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳ ಮೇಲೆ

ನೀವು ಗಮನ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪಾವತಿಸಬೇಕೆಂಬ? ಕಾರಣಗಳು ಸಮಸ್ಯೆಯ - ಹೇಳಲು ಮುಖ್ಯ ಇಲ್ಲಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ CREB ಜೀನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ರೋಗಿಗಳು SVR ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸುಮಾರು 10% ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇತರೆ ಜೀನ್ಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲ.

ದೊಡ್ಡದು ಅದೇ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ರೋಗಿಗಳ ಹೆಚ್ಚು 1% ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗಾಗಲೇ 22q13 ಇದೆ ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಏಕೆ ಇಂತಹ ಒಂದು ಮಾರ್ಪಾಡು, ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಾಗಾಗಿ, ಅವರು ಸಮಸ್ಯೆ (ಅಂದರೆ ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ) ಮತ್ತೊಂದು ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲವೂ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪರಿಣಾಮ ನಿಖರವಾಗಿ - ಆಹಾರ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಸರ, ಕೆಟ್ಟ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಬೇಬಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ - ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿನ್ನೂ ಹೇಳಲಾರೆ.

ರೋಗದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟೇಷನ್

ಏನು ಸೂಚಕಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ? ಆದ್ದರಿಂದ, ತಕ್ಷಣ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾಡಲು. ಇದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಬೇಬಿ ಆಗಿತ್ತು. ತಕ್ಷಣ ಭಾವಿಸಿದರು ಮಾಡುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:

• ವೈಡ್ ನೋಸ್.
• ಸುಧಾರಿತ ಹೆಬ್ಬೆರಳು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ಇತರ ಸೂಚನೆ, ಮತ್ತು ಇವೆ.

ಮುಖದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಬಗ್ಗೆ

ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗಿಯ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಲೆಚಿಪ್ಪಿನ ಮುಖದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದು ಹೊಂದಿತ್ತು ವೇಳೆ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ. ಏನು, ನಂತರ, ಅದು?

1. ರೋಗಿಗಳ 100% ಮೇಲಿನ ದವಡೆಯ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಇಲ್ಲ. ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ: ಕಿರಿದಾದ ಅಂಗುಳಿನ.
2. ಜೊತೆಗೆ ಆಗಾಗ ರೋಗಿಗಳು ಸುಮಾರು 90% ಒಂದು ಮೂಗು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕೊಕ್ಕು ಆಗಿಬಿಡುತ್ತದೆ.
3. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸುಮಾರು 84% ಕಡಿಮೆ ಕಿವಿ ನೆಡಲಾಗಿದೆ.
4. ಎ 80% - ಮಾಂಗೋಲಾಯ್ಡ್, ಅಂದರೆ ಕಿರಿದಾದ ಕಣ್ಣಿನ ವಿಭಾಗ.
5. ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚುಕಡಿಮೆ 70% ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು ಹೊಂದಿವೆ.
6. ದೊಡ್ಡದು ಮುಂಭಾಗದ ಅಳಿನೆತ್ತಿ ರೋಗಿಗಳು ಸುಮಾರು 40% ಕಾಣಬಹುದು.
7. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು (35%) ಇಂತಹ ಕಿರಿದಲೆಯವ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆ (ಮೊದಲಾದವರ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ದೇಹದ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಣ್ಣ ಹೊಂದಿದೆ).

ಬದಲಾವಣೆ ಬೆರಳನ್ನು

ಹೇಗೆ ವಿವರಣೆ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೇವಲ ಬೆರಳುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

1. ವಿಸ್ತೃತ ಉದ್ದ ಬೆರಳುಗಳ ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 100%.
2. ರೋಗಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ 87% ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೇಡಿಯಲ್ ಕೋನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ಹೊಂದಿವೆ.
3. (ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ) ಸರಿ, ಬಹುಸಂಖ್ಯಾತ ರೋಗಿಗಳು (ಸುಮಾರು 87%) ಎಲ್ಲಾ ಬೆರಳುಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಇದು ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi, ಫೋಟೋ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತೋರುತ್ತಿದೆ ಏನು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೇವಲ ಈ ರೋಗ ಜನರ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಕೆಲವು ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಮಾಡುವುದು. ಆದರೆ, ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ, ಆದರೆ ಆಂತರಿಕ, ಯಾರೂ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳು ನೋಡಬಹುದು.

1. ಇಂತಹ ಜನರಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಮಂದಬುದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರ ಐಕ್ಯೂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಮಾರು 30-60 ಒ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 51 ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ) ಆಗಿದೆ.
2. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು (ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ 90%) ಭಾಷಣ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ.
3. ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಸಣ್ಣ ನಿಲುವಿನ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು. 147 ಸೆಂ - ಪುರುಷರ ಮೇಲಿನ 155 ಸೆಂ, ಮಹಿಳೆಯರು ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೃದಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು

ಹೇಗೆ ವಿವರಣೆ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಕಾಣಬಹುದು? ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಹೃದಯದ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುವುದು.

• ಈ ಜನರು ಡಕ್ಟಸ್ ಅರ್ಟರಿಯೊಸಸ್ ಹಾಗೂ ದೋಷಗಳ ವಿವಿಧ ಹೃತ್ಕುಕ್ಷಿಗಳ ನಡುತಡಿಕೆ.
• ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕೊಯಾಕ್ಟೇಷನ್, ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕವಾಟದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಜನಾಂಗದ ದೋಷಗಳು.

ಇದು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಆಗಾಗ, ಅವರು ರೋಗಿಗಳು ಸುಮಾರು 33% ವೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಇಲ್ಲ ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆ.

1. Cryptorchidism. ಇದು ಪುರುಷರು ಸುಮಾರು 80% ಘಟಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಇಳಿಯದ ಆಫ್ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ರಲ್ಲಿ ವೃಷಣಗಳು ಈ ಕೊರತೆ.
2. ರೋಗಿಗಳು ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೋಮಾಧಿಕೃತ 75%. ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಎದೆಯ: ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಪುರುಷ ಶೈಲಿಯದಾಗಿರಬೇಕಷ್ಟೆ.
3. ಅಲ್ಲದೆ, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿದಾನ

ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಹೇಗೆ ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹಾಕಬಹುದು ಸಂಶೋಧನೆ ಪ್ರಕಾರ, ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹುಡುಕಾಟ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಆಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಸಮಂಜಸ ನಿವಾರಿಸಲು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು:

• ಅಗತ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಆರ್ಎಎಫ್ ಜೀನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.
• ನಾವು ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಇಸಿಜಿ, ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
• ಅಲ್ಲದೆ ಮೀನು ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು. ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು.
• ಮತ್ತು, ಸಹಜವಾಗಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವಿವಿಧ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗಿಯ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅವರು ಖಚಿತವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಏಕ ಆಯ್ಕೆ ಆರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು ಇದೆ. ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯ - ಕೆಲವು ರೋಗ-ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ. ಮತ್ತು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂಲಕ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಒಂದು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಹೊಂದಿದೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಬಾಲ್ಯಾವಸ್ಥೆಯ, ರೋಗಿಯ ವಿಶೇಷ ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಹಿಂದೆ ಅಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೇಕಿಂಗ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಾತ್ರ ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳೂ ಬೇಕಾದ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇದು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇದರಿಂದ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಒಂದು ರೋಗ ಅಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಔಷಧಗಳು ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು

ನೀವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಮುಂತಾದ ರೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಬೇರೆ ಏನು ಹೇಳಬಹುದು? ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ - ಇದು ಹೇಳಿದರು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಅಪಾಯದ ತೊಂದರೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯದ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸ್ತಂಭನ, ಹೃದಯ ಆಕಾರದ ಅಸಹಜ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಿವುಡುತನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಕಿವಿ ಸೋಂಕು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವು ಇವೆ.

1. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ಮಕ್ಕಳ ಆಹಾರ ತೊಂದರೆಗಳು ತಮ್ಮ ಭೌತಿಕ ಅನಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ - ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕು. ಅವರು ಅನುಚಿತ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.
3. ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ: ಬಾಲ್ಯಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿವಾತಾವರಣದ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ 5-6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ವಿಳಂಬವಾಗಲಿದೆ. 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳು ಓದಲು ಕಲಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮೊದಲ ಗ್ರೇಡರ್ ಮಟ್ಟ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಜೀವಿತಾವಧಿ - ಹಾಗೆಯೇ, ನಾವು ಒಂದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರುಬಿನ್ಸ್ಟೀನ್-Teybi ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಇದು ಮುಖ್ಯ ಏನು ಹೇಳಲು. ಎಷ್ಟು ಅಂತಹ ಜನರು ಬದುಕಬಲ್ಲವು? ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.